Ang mga kaso ng chorea ng Huntington ay hindi pangkaraniwan sa modernong medisina. Ito ay isang malalang sakit, na sinamahan ng isang unti-unting progresibong pinsala sa nervous system. Sa kasamaang palad, hanggang ngayon, walang epektibong paggamot, kaya ang pagbabala para sa mga pasyente ay hindi maganda.
Ano ang Huntington's disease?
Ang Degenerative chorea ay isang namamana na sakit na nauugnay sa mga pagbabago sa ilang partikular na gene. Kadalasan, ang sakit ay nagsisimulang magpakita mismo sa pagitan ng edad na 20 at 50 taon. Ngunit ang mga kaso ng teenage Huntington's chorea ay napakabihirang.
Sa isang katulad na sakit, mayroong unti-unting pagkasayang ng mga ulo ng caudate nuclei sa utak ng tao. Dahil sa naturang pagkabulok, lumilitaw ang mga pangunahing sintomas ng sakit - ito ay mga hyperkinesia, abnormalidad sa pag-iisip at iba pang mga karamdaman.
Tulad ng nakikita mo, ang mga sanhi ng chorea ni Huntington ay eksklusibong genetic. Gayunpaman, may mga kadahilanan ng panganib na maaaring mag-trigger ng pagsisimula ng sakit. Sa partikular, madalas na nagsisimula ang pagkabulok laban sa background ngmga nakakahawang sakit, pag-inom ng ilang partikular na gamot, pati na rin ang hormonal at metabolic disorder.
Huntington's Chorea: mga larawan at palatandaan ng sakit
Gaya ng nabanggit na, kadalasan ang mga degenerative na proseso sa utak ay nagsisimula sa pagtanda. Kapansin-pansin na ang doktor lamang, pagkatapos magsagawa ng lahat ng kinakailangang pag-aaral, ang makakagawa ng diagnosis ng "Huntington's chorea".
Ang mga sintomas at ang intensity ng mga ito ay depende sa yugto ng pag-unlad ng sakit. Bilang isang patakaran, ang hyperkinesis ng mga kalamnan ng mukha ay lilitaw muna. Bilang isang resulta ng unti-unting pagkasira ng mga fibers ng nerve, ang mga hindi sinasadyang pag-urong ng kalamnan ay sinusunod - sa mukha ng mga taong may sakit ay madalas na mapapansin ng isang tao ang napaka-nagpapahayag na mga grimaces, hindi makontrol na pagtaas o pagbaba ng mga kilay, pagkibot ng mga pisngi. Sa ilang mga kaso, posible rin ang hyperkinesis ng mga limbs, kung saan ang mga pasyente ay yumuko at nag-unbend ng kanilang mga daliri, nakakrus ang kanilang mga binti, atbp.
Habang lumalala ang sakit, nagbabago rin ang pagsasalita ng pasyente. Una, ang pagbigkas ng mga tunog ay nabalisa, pagkatapos nito ay nagbabago ang bilis at ritmo ng pag-uusap. Humigit-kumulang kalahati ng mga pasyente ay may mga regular na seizure.
Kasabay ng mga karamdaman sa paggalaw, mayroon ding napakalinaw na mga sakit sa pag-iisip. Kung sa mga unang yugto ng chorea ng Huntington ay may pagtaas ng excitability at pagkamayamutin, kung gayon sa hinaharap mayroong isang binibigkas na emosyonal na kawalang-tatag, pagkawala ng memorya, pagkawala ng kakayahang abstract, lohikal na pag-iisip, pang-unawa, konsentrasyon. Sa wakas ay dumatingdementia.
May epektibo bang paggamot sa Huntington's chorea?
Sa kasamaang palad, lahat ng umiiral na pamamaraan ay inilaan lamang upang maibsan ang kondisyon ng pasyente at nagpapakilalang paggamot. Ang patuloy na pagsubaybay ng isang neurologist at pag-inom ng ilang mga gamot ay makakatulong na mabawasan ang mga pagpapakita ng mga karamdaman sa paggalaw, pati na rin mapabagal ang pag-unlad ng mga sakit sa isip. Ang pagbabala para sa mga pasyente na may katulad na diagnosis ay lubhang nakakabigo. Ang average na pag-asa sa buhay ng isang taong may ganitong diagnosis ay 12-15 taon pagkatapos ng simula ng mga unang sintomas.
