Ngayon, maraming sakit sa mata ang kilala. Ang ilan sa mga ito ay nakuha, habang ang iba ay minana at na-diagnose halos mula sa kapanganakan.
Sa artikulo ay pag-uusapan natin ang tungkol sa isang sakit na kabilang sa pangalawang grupo at tinatawag na "retinitis pigmentosa". Alamin natin kung ano ang dahilan ng paglitaw nito, at pag-usapan kung may mga epektibong paraan para maalis ang problema.
Ano ang retinitis pigmentosa
Ang sakit ay isang namamana na patolohiya ng retina, kung saan ang mga dystrophic na pagbabago ay nabubuo sa mga photoreceptor at ang epithelium ng layer ng pigment at foci ay nabuo tulad ng mga katawan ng buto.
Bilang panuntunan, ang retinitis pigmentosa ay nararamdaman na sa murang edad, kapag ang bata ay wala pang 8 taong gulang, at pagkatapos ay nagsisimulang aktibong umunlad. Nagbabanta ito sa pagkabulag ng pasyente sa edad na 40-60.
Mga sanhi ng pag-unlad ng sakit
Ang pangunahing dahilan para sa pagbuo ng retinitis pigmentosa ay isang mutation ng ilang mga gene na responsable para sa synthesis at metabolismo ng mga partikular na protina sa panahon ng prenatal.pag-unlad.
Kasabay nito, natukoy ang mga pangunahing paraan ng pagkakaroon ng sakit:
- May kaugnayan sa kasarian. Sa kasong ito, naililipat ang patolohiya mula sa ina patungo sa anak kasama ng X chromosome.
- Autosomal recessive. Ang patolohiya ay naililipat sa bata nang sabay-sabay mula sa dalawang magulang.
- Autosomal dominant. Naililipat ang patolohiya mula sa isa sa mga magulang ng bata.
May mga sitwasyon kung kailan na-diagnose ang retinitis pigmentosa sa mga pasyente kung saan ang pamilya ay hindi pa nangyari ang sakit. Ngunit ang mga ganitong kaso ay nakahiwalay. Kadalasan, ang patolohiya ay namamana at nakakaapekto sa ilang henerasyon ng pamilya.
Lalong nasa panganib ang mga batang ipinanganak sa consanguineous marriage, na lubhang nagpapataas ng posibilidad ng iba't ibang gene mutations.
Pag-uuri ng retinitis pigmentosa
Depende sa uri ng kurso ng sakit at sa mga apektadong lugar, mayroong dalawang anyo ng sakit:
1. Karaniwan. Sa form na ito, ang visual acuity (parehong peripheral at central) ay nananatili sa loob ng normal na hanay sa loob ng mahabang panahon. Bagama't sa sandaling ito ay nasira na ang rod system at lumilitaw ang foci ng pigment accumulation sa ilang partikular na bahagi ng fundus.
2. Hindi tipikal. Ang form na ito ay may ilang iba pang uri:
- Pigmentless retinitis. Sa panahon ng species na ito, walang pigment body sa fundus. Kasabay nito, ang iba pang sintomas ng sakit ay sinusunod.
- Sectoral horseshoe pigmentary retinitis. Ipinapakita ang larawan ng retinaang pagkakaroon ng pigment foci na puro sa alinmang isang departamento ng fundus at sa kumbinasyon na may hugis ng isang horseshoe. Sa sakit na ito, maaaring ganap na wala ang mga sintomas o napakabagal ng kurso nito.
- Puting tuldok. Sa panahon ng form na ito, maraming mga puting spot ang sinusunod sa fundus. Ang mga sintomas ay kapareho ng sa panahon ng retinitis pigmentosa.
- Baliktad. Sa ganitong uri ng sakit, nagsisimula ang pinsala sa retina mula sa gitnang bahagi nito, habang nakakaapekto sa sistema ng kono. Ang proseso ay sinamahan ng pagbuo ng photophobia at isang mabilis na pagkasira ng gitnang paningin.
Mga palatandaan ng sakit
Sa isang sakit tulad ng retinitis pigmentosa, ang mga larawan ng ophthalmoscopy ng mga mata ay nagpapakita ng pagkakaroon ng tatlong katangian:
- Atrophy ng retinal pigment epithelium. Kasabay nito, ang pagpapaliit ng pinakamaliit na mga arterya at ang paglitaw ng mga puting age spot ay sinusunod.
- Ang optic disc ay nagiging mas maputla.
- Ang tinatawag na "katawan ng buto" ay lumilitaw sa paligid ng fundus at ang takbo ng maliliit na venous vessel.
Mga sintomas ng sakit
Anong mga pagbabago ang sinamahan ng retinitis pigmentosa? Maaaring kabilang sa mga sintomas ang:
- may kapansanan sa twilight vision ("night blindness") bilang resulta ng dystrophic phenomena sa retina;
- intolerance sa maliwanag na liwanag;
- blurred vision;
- pagbaba ng peripheral vision;
- kahirapan sa pag-aayos ng mga mata sa isang madilim na silid pagkatapos ng maliwanag, atvice versa;
- nyctalopia.
Ang mga hindi tipikal na anyo ay maaaring may kasamang photophobia at pagbaba ng paningin ng kulay.
Diagnosis ng sakit
Retinitis pigmentosa ay na-diagnose ng isang ophthalmologist. Nangyayari ito batay sa anamnesis, kung saan lumalabas kung hindi bababa sa isa sa pinakamalapit na kamag-anak ang may katulad na sakit. Bukod pa rito, ang dynamics ng photoreceptor cell loss ay pinag-aaralan gamit ang electroretinography at visual testing.
Ang pagkakaroon ng mga pigmented lesion na katangian ng retinitis ay maaaring matukoy sa pamamagitan ng ophthalmoscopy at isang larawan ng fundus.
Tukuyin ang pagkakaroon ng mga depekto sa fundus, gayundin ang pagkakaroon ng atrophy ng pigment epithelium at edema sa macula area, gamit ang retinal fluorescein angiography (FAG).
Bukod dito, tinutukoy ang color vision, dark adaptation at contrast sensitivity level.
Paggamot ng retinitis pigmentosa
Posible bang maalis ang naturang sakit gaya ng retinitis pigmentosa? Ang paggamot na binuo hanggang sa kasalukuyan, sa kasamaang-palad, ay hindi ganap na mapupuksa ang problema. Ang tanging paraan na makakatulong ang mga doktor ay alisin ang ilan sa mga sintomas ng sakit.
Sa pagkakaroon ng macular edema, inireseta ang mga diuretics, na kinabibilangan ng mga carbonic anhydrase inhibitors.
Pag-ulap ng lensinalis sa tulong ng operasyon.
Para sa photocoagulation ng mga sisidlan, inirerekomenda ng mga doktor ang pag-inom ng mga vascular pharmacological na paghahanda.
Sa karagdagan, ang therapy sa bitamina ay isinasagawa na may diin sa pag-inom ng nicotinic acid. Mayroon ding isang opinyon na ang proseso ng pagkasira ng paningin ay maaaring pabagalin sa pamamagitan ng pagtaas ng paggamit ng bitamina A, na matatagpuan sa maraming pandagdag sa pandiyeta.
Bukod pa rito, pinapayuhan ang mga pasyente na magsuot ng espesyal na madilim na salamin na sumisipsip ng short-wave solar radiation. Makakatulong ito na protektahan ang retina mula sa pinsala.
Ang therapy sa itaas ay makakatulong upang mabawasan ang rate ng pag-unlad ng isang sakit tulad ng retinitis pigmentosa. Ang paggamot na may mga katutubong remedyo sa kasong ito ay maaari lamang gamitin sa anyo ng pagsunod sa isang espesyal na idinisenyong diyeta, na nagbibigay ng isang minimum na halaga ng purine compound at kolesterol sa pagkain. Bilang karagdagan, ipinapayong isama ang mga blueberry sa iyong diyeta, dahil ang mga ito ay natural na antioxidant at pinagmumulan ng bitamina A.
Ang isa pang paraan para maalis ang problema gaya ng retinitis pigmentosa ay ang stem cell treatment. Ang pamamaraang ito ay kasalukuyang nasa ilalim ng aktibong pag-unlad, ngunit ipinangako ng mga siyentipiko na sa hinaharap ay aktibong isasagawa at gagamitin ito kasama ng iba pang bahagi ng therapy.
Ang prinsipyo ng ganitong uri ng paggamot ay ang mga sumusunod. Ang mga retinal cell ay lalago mula sa mga stem cell na may malusog na gene sa mga espesyal na laboratoryo. Pagkatapos ay itatanim silamga pasyente na may retinitis pigmentosa upang maibalik ang kanilang paningin. Sa kasong ito, hindi tatanggihan ng immune system ang implant, dahil ito ay gagawin mula sa sariling stem cell ng pasyente.
At bagama't malayo pa sa sandaling gagamitin ang paraang ito sa paggamot ng mga sakit sa mata, ngayon ay nagawa na ang mga unang hakbang tungo sa pagkamit ng mithiin.
Mga paraan upang maiwasan ang pag-unlad ng sakit
Dahil ang retinitis pigmentosa sa karamihan ng mga kaso ay nangyayari sa antas ng gene, sa kasamaang-palad, hindi posible na maiwasan ang pagpapakita nito. Ang tanging magagawa ng pasyente sa ganoong sitwasyon ay pabagalin ang pag-unlad ng problema hangga't maaari at antalahin ang pagsisimula ng pagkabulag.
Para dito, mahalagang magparehistro sa isang ophthalmologist, bisitahin siya nang regular at makinig sa lahat ng mga rekomendasyon. Huwag tanggihan na magsuot ng mga espesyal na salamin sa mata na magpoprotekta sa retina mula sa mga negatibong epekto ng maliwanag na liwanag.
Ang mga mahilig magbasa ay dapat pumili ng pinaka-kombenyenteng font na hindi nangangailangan ng pagkapagod sa mata.
Maging malusog!
