Pheochromocytoma ay karaniwang matatagpuan sa medulla, mas madalas sa chromaffin tissue. Tinatawag ito ng mga eksperto na pinaka hindi pa natutuklasang endocrine pathology hanggang ngayon. Nahihirapan ang modernong medisina na ipaliwanag ang etiology at pag-unlad ng sakit. Upang ang isang pasyente ay masuri na may pheochromocytoma, ang mga sintomas ay dapat na ipahayag. Ito ay tiyak na kilala na ang sakit na ito ay minana at medyo bihira: sa isang tao sa sampung libo. Bukod dito, dapat tandaan na ang mga pasyenteng dumaranas ng mataas na presyon ng dugo ay nasa panganib.
Pheochromocytoma: Diagnosis
Bilang isang panuntunan, ang diagnosis ay sinamahan ng ilang mga paghihirap, dahil ang tumor ay hindi bumibigay sa sarili at ganap na bubuo nang walang sintomas. Sa humigit-kumulang sampung porsyento ng mga kaso, ang isang neoplasm ay maaaring maging malignant, na lumalabas sa mga lymph node, atay, maging sa mga baga at kalamnan.
Symptomatics
Kung talagang may pheochromocytoma ka, ang mga sintomas ay: una, high blood pressure (maaari itongpermanente o pasulput-sulpot). Ang hypertension ay maaaring mapukaw ng matinding damdamin, matinding pisikal na pagsusumikap, o sa simpleng ayaw ng pasyente na limitahan ang kanyang sarili sa pagkain. Bilang karagdagan, ang sakit na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga sintomas tulad ng tumitibok na sakit ng ulo, pagduduwal, pagsusuka, at labis na pagpapawis. Ang balat ng pasyente ay maputla, madalas na cramp ang mga binti. Dapat itong bigyang-diin na kung mayroon kang pheochromocytoma, ang mga sintomas ay ganap na nawawala pagkatapos ng pag-atake. Sa anumang kaso, ipinapayong bumisita sa isang espesyalista kung mapapansin mo ang hindi makatwirang pagkabalisa, panandaliang pagkahimatay, "mga hot flashes" na katulad ng nararanasan ng mga babaeng may menopause.
Mga Komplikasyon
Bihirang-bihira, ang isang pasyente ay masuri na may kumplikadong pheochromocytoma. Ang mga sintomas sa kasong ito ay kahawig ng ilang mga sakit nang sabay-sabay, kasama ng mga ito ang cardiovascular, endocrine, gastric at mental. Sa partikular, ang mga pasyente ay may acute heart failure, unmotivated psychosis, mataas na pulang selula ng dugo, hindi makontrol na paglalaway, at hyperglycemia. Kabilang sa mga klinikal na sintomas ng pheochromocytoma, tinawag ng mga doktor ang pagkakaroon ng mga catecholamines sa sistema ng ihi at adrenal glands (ito ay mga sangkap na ginawa ng tumor). Matapos matuklasan ang mga ito, kinakailangang obserbahan kung paano nagbabago ang presyon ng pasyente. Sa pangkalahatan, ang kontrol sa aktibidad ng puso ay itinuturing na isang mahalagang punto sa diagnosis.
Paggamot
Adrenal pheochromocytoma ay karaniwang ginagamot sa pamamagitan ng operasyon,gayunpaman, bago magreseta ng operasyon, dapat tiyakin ng doktor na ang presyon ng pasyente ay nagpapatatag. Para dito, matagumpay na ginagamit ang mga a-blocker. Ang konserbatibong paggamot, sa prinsipyo, ay posible, ngunit hindi gaanong epektibo, dahil ito ay pangunahing naglalayong mapababa ang antas ng mga catecholamines sa katawan, na puno ng malubhang problema sa tiyan at maging sa mga sakit sa pag-iisip.
