Ang recombinant na bakuna ay naging isang bagong hakbang sa medisina at pagbabakuna. Sa kasalukuyan, ang ganitong uri ng pagbabakuna ay pinakamalawak na ginagamit, na epektibong pumipigil sa hepatitis B. Isaalang-alang natin ang mga pangkalahatang katangian ng mga gamot ng klase na ito, ang kanilang mga pangunahing pagkakaiba. Bigyang-pansin natin ang mga pinakasikat na produkto.
Pangkalahatang impormasyon
Ang paggawa ng isang recombinant na bakuna ay nagsasangkot ng unang pag-clone ng genetic na materyal upang makabuo ng isang antigen, pagkatapos ay pagpapakilala ng nagreresultang hilaw na materyal sa isang vector, na ipinapasok ang vector sa mga producer. Ang susunod na hakbang ay paglilinang sa laboratoryo, pagkatapos kung saan ang antigen ay ihiwalay at pinadalisay. Ang isang alternatibong opsyon ay ang paggamit ng mga producer bilang elemento ng bakuna.
Ang inihandang produkto ay dapat munang pag-aralan. Upang gawin ito, ginagamit ang isang reference na gamot na matagumpay na nakapasa sa mga pagsusuri sa preclinical level at sa klinikal na yugto. Ang mga pagkakaiba sa pagitan ng iba't ibang serye ay nagpapahiwatig ng mga hindi matatag na vector at ang pagkawala ng naturang mga vector sa pamamagitan ng cellular na materyal sa kurso ng trabaho. Sa huling yugto ng trabaho, kinakailangang suriin kung gaano kalaki ang porsyento ng mga cell kasama ang vector. Sa virus vectorbumuo ng mahigpit na mga kinakailangan. Ang attenuation ay dapat na mataas, habang ang oncogenic na aktibidad ay hindi katanggap-tanggap. Hindi katanggap-tanggap na gumamit ng materyal na nagdudulot ng mga karagdagang hindi gustong epekto.
Mga gamot sa hinaharap?
Ang mga recombinant na bakuna ay ganap na ligtas, sabi ng mga siyentipiko. Ang mga naturang pondo ay nagpapakita ng mataas na antas ng pagiging epektibo. Ang proseso ng paggawa ng naturang produktong parmasyutiko ay kinabibilangan ng paggamit ng pinaka-epektibo at modernong mga pamamaraan at teknolohiya. Ang mga natapos na produkto ay ginagamit upang lumikha ng mga kumplikadong paghahanda para sa pagbabakuna ng populasyon. Ang kanilang paggamit ay nagbibigay-daan sa mga tao na magkaroon ng immunity laban sa ilang mga pathogen nang sabay-sabay.
Tungkol sa mga sikat na produkto: "Bubo-Kok"
Ang bakunang Bubo-Kok ay ginawa sa anyo ng isang suspensyon na inilaan para sa iniksyon sa tissue ng kalamnan. Ang lunas ay hindi ginagamit na may mas mataas na pagkamaramdamin ng katawan, mga progresibong nervous pathologies, malubhang komplikasyon na dati nang lumitaw sa background ng pagbabakuna. Huwag gamitin ang gamot kung ang pasyente ay dati nang nakaranas ng afebrile convulsion. Ang bakuna ay hindi ibinibigay sa talamak na yugto ng sakit, sa panahon ng pag-ulit ng talamak na patolohiya. Sa ganitong mga kundisyon, ipinagpaliban ang pagbabakuna hanggang sa gumaling ang taong nangangailangan.
Ang bakunang Bubo-Kok ay itinurok sa isang kalamnan, sa puwitan. Dapat gumamit ng outer quadrant. Pinapayagan itong pumasok sa anterior lateral femoral surface. Ang isang solong dosis ay kalahating mililitro. Ang bakuna ay ibinibigay batay sa pambansang iskedyul ng pagbabakuna. Kung ang bata ay wala pang tatlong buwang gulangedad ay hindi nakatanggap ng bakuna sa hepatitis B, kinakailangan na mag-iniksyon ng "Bubo-Kok" ng tatlong beses. Sa una, ang iniksyon ay ibinibigay sa edad na tatlong buwan, pagkatapos ay ulitin ng dalawang beses na may isa at kalahating buwang paghinto.
Mga feature ng application
Kung kinakailangan ang paggamit ng recombinant na bakuna ng Bubo-Kok, mahigpit na ipinagbabawal na paikliin ang mga paghinto sa pagitan ng mga iniksyon. Kung minsan ay kailangang dagdagan ang mga panahon ng paghihintay. Sa kasong ito, ang gamot ay ibinibigay sa sandaling pinahihintulutan ng kalusugan ng mga bata ang iniksyon. Kung ang mga iniksyon ng DTP ay dati nang naibigay nang isang beses o dalawang beses, at walang nakuhang pag-iwas sa hepatitis B, isang karagdagang pangangasiwa ng monovaccine ang dapat gawin. Ginagamit nila ang gamot na Bubo-Kok upang kumpletuhin ang kurso ng pagbabakuna, na dapat ay kasama ang pagtanggap ng mga prophylactic na gamot nang tatlong beses.
Ang muling pagbabakuna ay isinasagawa sa pamamagitan ng pagpapakilala ng DTP isang beses sa edad na 18 buwan. Kung ang mga karaniwang tuntunin ay nilabag, ang pangalawang iniksyon ay inireseta 12-13 buwan pagkatapos ng unang kurso. Kung ang isang booster vaccine ay hindi pa natatanggap sa edad na apat na taon, magbigay ng toxoid ADS para sa mga batang wala pang anim na taong gulang o ADS-M para sa mas matatandang indibidwal.
Mga Tampok ng Aktibidad
Kung tatanungin mo ang isang doktor kung ano ang ibig sabihin ng "recombinant vaccine", kung paano ito gumagana, sasagutin ng doktor na ito ay isang espesyal na ginawang produktong parmasyutiko na idinisenyo upang maiwasan ang mga malubhang sakit. Ang proseso ng pagmamanupaktura ay inilarawan sa itaas. Ang pharmacology ng gamot ay tulad na ang isang tao ay may isang tiyak na kaligtasan sa sakit na pumipigilsakit na tetanus, hindi kasama ang whooping cough, diphtheria at hepatitis B.
Ang paggamit ng naturang gamot ay may ilang partikular na panganib. Ang recombinant na pagbabakuna ay maaaring magdulot ng panandaliang sistematikong mga lokal na reaksyon. Ang temperatura ay maaaring tumaas, ang pangkalahatang kondisyon ng bata ay mahina, ang lugar ng iniksyon ay tumutugon sa sakit at mainit sa pagpindot. May posibilidad ng lokal na edema. Karaniwan itong lumilitaw sa unang dalawang araw pagkatapos ng pagpapakilala. Bihirang, ang pag-iniksyon ay nagreresulta sa mga seizure, allergy, at hiyawan.
Recombinant Yeast Vaccine
Ang produktong ito ay ginawa ng domestic pharmaceutical company na Combiotech. Mayroon itong chemical formula ng aluminum-sorbed protein na ginawa ng recombinant yeast strain. Ang komposisyon ay naglalaman ng antigen determinants, na nagbibigay ng proteksyon laban sa hepatitis B. Kasama sa bakuna ang 20 micrograms ng protina, kalahating milligram ng aluminum compound. Posibleng isama ang isang preservative ingredient - mertiolate. Kung mayroon man, ginagamit ito sa halagang 50 mcg. Maaari mong tingnan ang presensya ng isang pang-imbak sa mga tagubiling kasama ng isang partikular na pagpapalabas.
Ang bakuna ay idinisenyo upang iturok sa tissue ng kalamnan. Hindi mo maaaring gamitin ang gamot sa talamak na kurso ng sakit, lagnat, mga reaksyon ng sensitization sa mga sangkap ng produkto. Huwag gamitin kung ikaw ay alerdye sa mga produktong naglalaman ng lebadura. Ang isang katulad na listahan ng mga kontraindiksyon ay likas sa bakuna sa Bubo M, na itinuturing na isang maaasahang analogue ng bakunang recombinant na pampaalsa.
Mga Tampokapplication
Ang pagpapakilala ng yeast vaccine ay maaaring magdulot ng pagtaas sa pangkalahatang temperatura ng katawan. May mga taong sumasakit ang ulo. Maaaring naduduwal ang bata. Ang lugar ng pag-iniksyon ay minsan ay nabalisa ng sakit, ito ay nagiging medyo siksik. Ang produkto ay inilaan para sa mga bata at matatanda. Kapag pinangangasiwaan, dapat kang magabayan ng pambansang kalendaryo ng pagbabakuna at mga tagubilin para sa gamot.
Ang listahan ng mga recombinant na bakuna, bilang karagdagan sa mga inilarawan, ay kinabibilangan din ng RDNA. Ito ay isang recombinant na produkto na idinisenyo upang maiwasan ang hepatitis B. Sa parehong listahan, makikita mo ang mga pagpapaunlad ng parmasyutiko na Engerix B, Eberbiovak. Ang produktong "Euvax B", na kabilang sa klase ng prophylactic injection na isinasaalang-alang, ay kilala.
Regevac B
Ang produktong ito ay recombinant din, gaya ng nakasaad sa kasamang mga tagubilin para sa paggamit. Ang "Regevak B" ay ginawa sa anyo ng isang puting likido, medyo nagiging kulay abo. Dapat ay walang nakikitang mga inklusyon. Ang isang dosis ay kalahating mililitro. Naglalaman ito ng 10 µg ng virus at buffer ingredients, 25 µg ng preservative at aluminum sorbent. Maaaring nawawala ang sangkap na pang-imbak. Upang linawin ang presensya nito, kailangan mong pag-aralan ang dokumento na kasama ng isang tiyak na ampoule. Dosis ng mga bata - 0.5 mg. Para sa mga nasa hustong gulang, dalawang beses ang volume na nakatakda.
Pharmacology
Ang Regevac B ay isang produktong parmasyutiko na idinisenyo upang maiwasan ang mga kaso ng hepatitis B. Naglalaman ito ng espesyal na purified viral antigen. Ginawa ang produktorecombinantly gamit ang yeast culture. Ang programa ng pangangasiwa ng bakuna ay nagpapahintulot sa pagbuo ng mga tiyak na antigens sa mga tao. Ang isang proteksiyon na titer ay makakamit sa average na 90% ng mga tumatanggap ng bakuna.
Ang gamot ay ginagamit kapag kinakailangan upang magbigay ng mga iniksyon ng bakuna ayon sa pambansang kalendaryo. Ang gamot ay ipinahiwatig para sa mga nakipag-ugnayan sa materyal na nahawaan ng hepatitis B, gayundin para sa lahat ng mga manggagawang pangkalusugan na nagtatrabaho sa dugo. Kinakailangang ibigay ang bakuna sa mga taong nagtatrabaho sa larangan ng paggawa ng mga immunobiological na produkto mula sa dugo ng tao.
Mga kaso at kasanayan
Nagpapayo ang tagagawa ng bakunang Regevac B na ibigay ang gamot na ito sa mga taong partikular na nasa panganib ng impeksyon sa hepatitis B. Ito ang mga tao sa anumang edad na nakatira sa parehong bahay na may carrier ng virus o isang taong may malubhang sakit na hepatitis. Kasama sa kategoryang may mataas na peligro ang mga residente ng mga orphanage, boarding school, pati na rin ang mga taong patuloy na tumatanggap ng mga produkto ng dugo, direktang dugo. Ang parehong mga panganib ay likas sa mga pasyenteng may malignant na sakit sa dugo at sa mga napipilitang magtiis ng hemodialysis.
Inirerekomenda ang pagbabakuna para sa mga mag-aaral na naka-enroll sa isang medikal na paaralan sa sekondarya, mas mataas na antas. Ito ay totoo lalo na para sa mga nagtapos. Kinakailangan ang pagbabakuna para sa mga nag-iniksyon ng kanilang sarili ng mga gamot.
Mga feature ng application
Ang "Regevak B" ay pinapayagang ibigay sa isang bata sa unang araw, pagkatapos pagkatapos ng isang buwan ng buhay, na sinusundan ng isa pasa isang buwan at sa edad na isa, kung ang ina ay na-diagnose na may hepatitis B o ang naturang sakit ay na-diagnose. Kung ang isang tao ay hindi pa nakatanggap ng bakuna, nakipag-ugnayan sa isang nahawaang biomaterial, kinakailangan na ibigay muna ang ahente, pagkatapos ay isang buwan at dalawa pagkatapos ng unang iniksyon.
Pinapayagan na magbigay ng "Regevak B" at mga gamot na inireseta ayon sa pambansang kalendaryo sa parehong araw. Sa kasong ito, iba't ibang mga syringe ang ginagamit. Ang mga gamot ay itinuturok sa iba't ibang bahagi ng katawan na nangangailangan.
