Kahit sa simula ng huling siglo, napatunayan ng mga siyentipiko ang pagkakaroon ng iba't ibang uri ng dugo. Ito ay isang buong sistema ng isang set ng mga gene na natanggap mula sa mga magulang. Batay sa mga resulta ng maraming pag-aaral, ipinapasa ng nanay at tatay ang uri ng dugo sa bata. Ano kaya ito, paano ito namamana? Sa artikulong ito susubukan naming sagutin ang mga tanong na ito.
Kaunting kasaysayan
Scientist Karl Landsteiner sa kurso ng mga eksperimento ay nagsiwalat na sa panahon ng paghahalo ng dugo ng ilang tao sa dugo na kinuha mula sa iba, maaaring mangyari ang pagdikit ng mga pulang katawan (erythrocytes), na nagiging sanhi ng pagbuo ng mga clots. Pagkatapos nito, sinimulan ng siyentipiko ang isang detalyadong pag-aaral ng mga pulang selula ng dugo, bilang isang resulta kung saan natagpuan niya ang mga sangkap ng isang espesyal na uri. Hinati niya sila sa A at B na kategorya. Nakatuklas din si Karl ng ikatlong kategorya, na naglalarawan ng mga cell na walang mga espesyal na elemento.
Pagkalipas ng ilang panahon, natagpuan nina A. von Decastello at A. Sturli ang mga erythrocyte na naglalaman ng mga elemento ng A at B nang sabay-sabay.
Bilang resulta ng gawain ng mga siyentipikong ito, nilikha ang sistema ng ABO,na naghahati sa dugo sa mga pangkat. Pamilyar sa amin ang system na ito sa sumusunod na anyo:
- I(O). Ito ang unang pangkat, na nailalarawan sa kawalan ng antigens A at B.
- II(A). Dugo na may antigen A.
- III(B). Dugo na may antigen B.
- IV(AB). Ang pangkat na ito ay nailalarawan sa pagkakaroon ng dalawang uri ng antigens nang sabay-sabay - parehong A at B.
Kasunod ng pagtuklas na ito, naalis ng mga doktor ang pagkawala ng pagsasalin ng dugo na minsang nangyari dahil sa hindi pagkakatugma ng dugo ng donor at ng tatanggap. Bagama't may mga kaso ng matagumpay na pagsasalin ng dugo.
Ginawa ng sistema ng ABO na ganap na baguhin ang opinyon tungkol sa kalikasan ng dugo. Nang maglaon, pinatunayan ng mga geneticist ang pagkakakilanlan ng mga prinsipyo ng pamana ng isang uri ng dugo ng isang bata mula sa mga magulang, pati na rin ang pagkuha ng iba pang mga palatandaan. Sa ikalawang kalahati ng ikadalawampu siglo, natuklasan ni Mendel ang mga batas ng pagmamana, batay sa mga resulta ng mga eksperimento sa mga gisantes.
mga batas ni Mendel
May mga napatunayang batas ang mga siyentipiko na tumutukoy kung anong uri ng dugo ang mamanahin ng isang bata sa mga magulang:
- Ang isang ama at ina na may unang grupo ay maaari lamang magkaroon ng mga anak sa unang grupo. Ito ay dahil sa katotohanang wala silang A at B antigens.
- Kung ang mga magulang ang may una at pangalawang grupo, ang mga bata ay magkakaroon ng parehong mga grupo. Ganoon din ang mangyayari kung ang mga magulang ang may una at pangatlo.
- Para sa mga magulang na may ikaapat na pangkat ng dugo, ang bata ay magkakaroon ng anumang dugo maliban sa unang pangkat.
- May mga taong mayroong A at B antigens, ngunit hindi sila nagpapakita. Ang iba't-ibang ito ay karaniwang matatagpuan saHindu at tinawag na "Bombay phenomenon".
Rh factor
Kung sa isang pamilya ang parehong mga magulang ay may positibong Rh, at ang sanggol ay negatibo, maaaring magkaroon ng kawalan ng tiwala sa asawa, kahit na ito ay nabuo mula sa simula.
Ang Rh factor ay isang natatanging, espesyal na protina na matatagpuan sa ibabaw ng mga pulang selula ng dugo. Humigit-kumulang 85 porsiyento ng populasyon ng mundo ang may ganitong protina, at ang iba ay wala. Sa unang kaso, ang isang positibong (+) Rh factor ay nasuri, at sa pangalawa, isang negatibong (-). Ang parehong mga kadahilanan ay tinutukoy bilang Rh. Para magsagawa ng pagsasaliksik, karaniwang kumukuha sila ng ilang gene.
Tulad ng uri ng dugo, namamana ng bata ang Rh factor, ngunit may bahagyang naiibang prinsipyo ang nalalapat dito.
Ang Rh positive ay karaniwang tinutukoy ng Latin na DD o Dd. Kadalasan, ito ay nangingibabaw, at ang negatibong Rh ay tinutukoy ng dd at ito ay recessive. Kung ang mag-asawa ay may heterozygous Dd Rh, 75% ng mga bata ay magkakaroon ng positibong (+) Rh, at ang iba ay magkakaroon ng negatibong (-).
Kung ang mga magulang ay carrier ng Dd at Dd, maaari silang magkaroon ng mga anak na may iba't ibang genotype: DD, Dd, dd.
Mas madaling maunawaan ang prinsipyo ng mana gamit ang talahanayan:
ABO blood inheritance
At anong uri ng dugo ang magkakaroon ng bata kung ang mga magulang ang may una at pangalawang pangkat? Ang mga tanong na ito ay madalas na tinatanong ng mga magulang sa hinaharap. Ang sagot dito at iba pang tanong sa talahanayan:
Heredity
Bukod ditomga pangkat ng dugo, ang bata mula sa mga magulang ay nagpapakita ng iba pang mga palatandaan. Sa loob ng maraming siglo, pinagpapantasyahan ng mga tao kung ano ang maaaring maging isang bata, ngunit ang pagmamana ay nagdudulot nito.
Ngayon, pinapayagan ka ng ultrasound na tumpak na matukoy ang kasarian ng hindi pa isinisilang na sanggol, upang makita ang mga anomalya sa pag-unlad. Pinapayagan ka ng genetika na matukoy kung ano ang magiging kulay ng buhok, mata, kung ang bata ay magkakaroon ng tainga para sa musika. Ang mga katangiang ito ay nangingibabaw at umuurong. Upang malaman kung ano ang posibilidad ng mana, dapat kang sumangguni sa mga batas ng Mendel.
Ang mga nangingibabaw na katangian ay kinabibilangan ng mga brown na mata, kulot na buhok, ang kakayahang igulong ang dila sa isang tubo. Kung ang isa sa mga magulang ay may mga palatandaang ito, malamang na makuha ng bata ang mga ito.
Magiging hindi gaanong kagalakan na kung ang mga magulang ay nagiging kulay abo nang maaga, magpakalbo, kung gayon ito ay maipapamana rin sa mga bata, dahil ito rin ang nangingibabaw na katangian. Gayundin, ang mga bata ay malamang na magkaroon ng malaking agwat sa pagitan ng mga ngipin sa harap, myopia.
Ngunit ang asul na mga mata, tuwid na buhok, maputi na balat ay pawang mga recessive na katangian na mas mahirap manahin.
Pagpapasiya ng kasarian sa panahon ng pagbubuntis
Sa mahabang panahon, ang mga kababaihan ay inakusahan na walang tagapagmana sa kanilang mga pamilya. Pero babae ba ang dapat sisihin? Natuklasan ng mga genetic scientist na ang mga itlog at tamud ay may 23 chromosome, kung saan 22 ang tumutugma sa mga sex cell ng asawa, at ang huli ay hindi magkatugma - ito ay isang pares ng babae - XX, lalaki - XY.
Ang kasarian ng magiging sanggol ay nakasalalay sa hanay ng mga chromosome ni tatay, ibig sabihin, sa 23 chromosome na iyonmatatagpuan sa spermatozoa.
ABO Compatibility
Sa yugto ng pagpaplano ng pagbubuntis, kapag pinaghihinalaang may immunological infertility ang magkapareha, sinusuri nila ang compatibility ng mga uri ng dugo upang magbuntis ng bata.
Ang hindi pagkakatugma ay nangyayari lamang kapag ang mga agglutinogen ay matatagpuan sa dugo ng isa sa mga asawa, at ang mga agglutinin na naaayon sa kanila, halimbawa, A at a, B at b, ay matatagpuan sa isa pa. Sa ganitong mga kaso, ang fetal erythrocytes ay magkakadikit.
Sa mga bihirang kaso, ang mga bata ay maaaring magsimulang bumuo ng ikatlong pangkat ng dugo na hindi tugma sa maternal ABO. Sa ganitong mga kaso, ang isang immunological conflict ay nangyayari, i.e. nangyayari ang maagang pagkalaglag o ipinanganak ang sanggol na may hemolytic disease.
Rh compatible
Ang uri ng dugo ng ama, ina, anak ay bihirang hindi magkatugma, kadalasan ay may Rh conflict. Ang phenomenon na ito ay nangyayari kapag ang isang babae ay Rh negative at nabuntis ng isang Rh(+) positive na bata.
Sa ganitong sitwasyon, ang mga protina ng pangsanggol ay pumapasok sa ina sa pamamagitan ng pangkalahatang daluyan ng dugo, kung saan sila ay sinasalubong ng immune system. Nakikita niya ang mga protina na ito bilang mga dayuhang bagay. Sa puntong ito, ang katawan ng babae ay nagsisimulang gumawa ng mga antibodies na nagdudulot ng pagkamatay ng mga pulang selula ng dugo sa fetus.
Kung ito ang unang pagbubuntis para sa isang babae, walang mga seryosong pagbabago, dahil mabagal ang reaksyon ng immune system sa isang fetus na may positibong Rh factor. At walang oras upang bumuo ng kinakailangang halaga ng mga antibodies. Kapag inulitPagbubuntis na may Rh positive na bata, ang immune system ay nagsisimulang pumatay ng mga pulang selula ng dugo, ngunit kung ang fetus ay Rh negative, ang sanggol ay bubuo nang normal, nang walang pagbabanta.
Hindi pagkakatugma ng mga kasosyo
Bago ka magpasya na magkaroon ng isang sanggol, dapat kang maging handa. Kasama dito hindi lamang ang pagpapagaling ng lahat ng kasalukuyang sakit, kundi pati na rin ang isang pagsubok sa pagiging tugma. Sa ilang mga kaso, kailangan mong bumaling sa genetika. Karaniwang nangyayari ang ganoong pangangailangan sa mga kaso kung saan ang ina at anak ay may mga uri ng dugo na magkasalungat.
Karaniwan, sa kaso ng hindi pagkakatugma ng ABO, ang mga mag-asawa ay kailangang maghanap ng mga alternatibong opsyon para sa pagbubuntis o pag-ampon ng anak.
Kung ang mga kasosyo ay hindi tugma sa Rh factor, hindi ka dapat mag-alala sa unang pagbubuntis, dahil hindi "aatake" ng babaeng katawan ang fetus. Pagkatapos manganak, dapat matukoy ng unang anak ang uri ng dugo at Rh factor. Kung ang unang pagbubuntis ay nauwi sa pagpapalaglag, pagkalaglag, ang babae ay tinuturukan ng anti-Rhesus immunoglobulin upang maiwasan ang Rhesus conflict sa pagitan ng ina at fetus.
Alam kung ang uri ng dugo ng bata at ng ina ay maaaring hindi magkatugma, kung aling mga grupo ng magulang at Rh factor ang angkop para sa isa't isa, maaari mong ligtas na magplano ng pagbubuntis. Kung sakaling may posibilidad ng hindi pagkakatugma, maaari itong subukang itama sa pamamagitan ng paglalapat ng paraan na inirerekomenda ng doktor.
