Ang isang sakit na inilalarawan ng congenital na kakulangan ng pigment sa balat, ang mga appendage nito, ang iris at pigment membrane ng mata, ay karaniwang tinatawag na albinism. Ang kulay ng mga tisyu ng katawan ay nakasalalay sa isang espesyal na sangkap - melanin, para sa normal na synthesis kung saan kinakailangan ang enzyme tyronase. Kapag wala ang enzyme na ito, walang pigment. Puting balat at buhok sa mga albino mula sa kapanganakan. Ang mga albino ay walang pagbubukod. Sa karamihan ng mga kaso, ang convergent strabismus at pagbaba ng visual acuity ay sinusunod. Walang epektibong paggamot para sa sakit. Ang mga pasyente ay pinapayuhan na huwag ilantad ang kanilang mga sarili sa sikat ng araw, at kapag lalabas, gumamit ng mga light-protection na paraan: mga tinted lens, salaming pang-araw, mga filter. Hindi mahirap panatilihing malusog ang mga taong may ganitong patolohiya, ngunit ang maliit na itim na albino na ito (larawan sa ibaba) ay halos walang pagkakataon na mabuhay hanggang sa kanyang ikaapatnapung kaarawan.
Hindi masasagot ng mga siyentipiko ang tanong kung bakit 15 beses na mas maraming albino ang ipinanganak sa Tanzania at iba pang estado ng East Africa kaysa sa karaniwan sa planeta. Ang itim na albino ay lubhang mahina,dahil, gaano man ito kaligaw, siya ang bagay ng isang tunay na pamamaril. "Classic blacks" putulin ang mga ito sa mga piraso, at pagkatapos ay kainin ang mga ito na parang gamot.
Ayon sa sinaunang paniniwala, ang laman ng albino ay may mga nakapagpapagaling na katangian. Ang mga lokal na mangkukulam at manggagamot ay tinatrato pa nga ang AIDS, na nagrereseta ng mga pinatuyong ari ng isang “transparent” na kamag-anak bilang isang gamot sa pagpapagaling. Ang mga pagpatay sa mga itim na puti ang balat ay malakihan. May katibayan na mula noong 2006, 71 albino blacks ang namatay sa kamay ng mga mangangaso, at mahigit 30 ang nakatakas mula sa mga pumatay. Ang pananabik ng mga mangangaso ay lubos na nauunawaan: ang laman ng isang albino, na ibinebenta sa mga bahagi, ay nagdudulot ng kita, na tinatantya sa napakahusay na halaga: mula 50 hanggang 100 libong dolyar.
Hanggang kamakailan, ang mga cannibal ay nagawang umiwas sa pananagutan. Ang dinukot at pinatay na itim na albino ay idineklarang "nawawala", at hindi sinubukan ng mga awtoridad na hanapin siya at parusahan ang mga kriminal. Gayunpaman, ang mga brutal na gawain sa Tanzania ay nagdulot at patuloy na nagdudulot ng galit sa Kanluran, kaya kinailangan ng mga awtoridad na harapin ang parusa ng mga mangangaso para sa mga tao. Kamakailan lamang, noong 2009, tatlong lalaki ang hinatulan ng kamatayan dahil sa paghuli at pag-hack sa isang 14-taong-gulang na kabataang puti ang balat. Ito ang unang pagsubok ng mga cannibal na nagpilit sa kanila na baguhin ang mga taktika. Mula ngayon, ang isang nahuli na Negro albino ay may pagkakataon na manatiling buhay, kahit na siya ay lumpo - walang mga braso at binti. Ang mga mangangaso ng tao ay lumipat sa pagputol ng mga paa ng albino, na, kung mahuli, ay nagbabanta sa kanila na makulong ng 5 hanggang 8 taon para samatinding pinsala sa katawan.
Magbigay tayo ng ilan pang malungkot na istatistika. 90 albino sa nakalipas na 3 taon ang nawalan ng mga paa, tatlo sa kanila ang namatay dahil sa kanilang mga pinsala. Ang dahilan kung bakit 2% lamang ng mga itim na Tanzanian na may diagnosis ng albinism ang nabubuhay hanggang sa edad na 40 ay hindi lamang ang kanilang pagpuksa para sa kapakanan ng pagkain. Sa mga kondisyon ng kahirapan, mahirap matiyak ang pagpapanatili ng paningin, na ang mga albino, na halos hindi na umabot sa pagbibinata, ay nawawalan ng 60-80%. Ang posibilidad na magkaroon ng kanser sa balat para sa isang albino sa edad na 30 ay 60%. Ang mga residente ng isa sa pinakamahirap na bansa sa planeta, na ipinanganak na may diagnosis ng albinism, ay nangangailangan ng suporta mula sa sibilisadong komunidad ng mundo.
