Ang Lou Gehrig's disease o amyotrophic lateral sclerosis ay medyo bihira ngunit lubhang mapanganib na patolohiya. Ang ganitong sakit ay sinamahan ng isang unti-unting pagkasira ng mga neuron ng motor, na, nang naaayon, ay nakakaapekto sa gawain ng mga tisyu ng kalamnan. Sa kasamaang palad, ngayon ay walang gamot na makakapagpagaling sa sakit. Ang makabagong gamot ay maaari lamang mag-alok ng mga remedyo upang makatulong na matigil ang mga pangunahing sintomas.
Lou Gehrig's syndrome at ang mga sanhi nito
Sa ngayon, ang mga sanhi ng patolohiya na ito ay hindi alam. Siyempre, maraming research center ang hindi tumitigil sa aktibong paghahanap ng mga salik na maaaring magdulot ng sclerosis, gayundin ang mga paraan ng epektibong paggamot.
Gayunpaman, ang mga siyentipiko ay natukoy lamang ang ilang mga kadahilanan ng panganib. Sa partikular, ang sakit ay madalas na nasuri sa mga tao na ang katawan ay nalantad sa mga nakakalason na sangkap sa loob ng mahabang panahon, lalo na ang mga asing-gamot ng mabibigat na metal. Ang maraming pinsala ay mga kadahilanan din ng panganib. 3-7% lang ng mga pasyente ang na-diagnose na may pambihirang uri ng hereditary sclerosis.
Nga pala, nakuha ng sakit na ito ang isa sa mga pangalan nito bilang parangal kay Lou Gehrig. Ito ay isang sikat na American baseball player na sa loob ng maraming taon ay nagawang matigas ang ulo na labanan ang sakit.
Lou Gehrig's disease at mga sintomas nito
Kaagad na dapat tandaan na ang mga unang palatandaan ng sclerosis ay lumilitaw na sa pagtanda o katandaan. Tulad ng nabanggit na, ang sakit ay nauugnay sa pagkasira ng mga neuron ng motor. Dahil sa kakulangan ng innervation, ang mga kalamnan ay nawawalan ng kakayahang magkontrata. Bilang isang patakaran, ang mga tisyu ng kalamnan ng mga paa't kamay ay unang apektado. Ang sakit ay patuloy na umuunlad, na sumisira sa natitirang nerve fibers.
Ang mga kalamnan ay unti-unting nawawala, dahil sa kung saan ang pasyente ay nawawalan ng kakayahang kumilos. Bilang isang tuntunin, hindi na kayang pangalagaan ng mga maysakit ang kanilang sarili - sa paglipas ng panahon, mahirap pa nga para sa kanila na panatilihin ang kanilang katawan sa isang tuwid na posisyon.
Sa kasamaang palad, ang sclerosis ay hindi nagtatapos doon. Ang sakit na Lou Gehrig ay nakakaapekto sa higit pa sa kalamnan ng kalansay. Sa una, ang pharynx ay naghihirap, bilang isang resulta kung saan ang pasyente ay hindi maaaring lunukin sa kanyang sarili. Habang umuunlad ang pag-unlad, ang proseso ng sclerotic ay sumasaklaw sa mga intercostal na kalamnan at diaphragm. Kaya, ang isang tao ay nawawalan ng kakayahang magsagawa ng mga paggalaw sa paghinga. Sa yugtong ito ng sakit, kailangan ang paggamit ng ventilator upang mapanatili ang buhay.
Ang sakit na Lou Gehrig ay hindi nakakaapekto sa paggana ng mga pandama. Ang isang tao ay nakakakita, nakakarinig, nakakatikim at nakakaamoy at sapat na nakakakita ng impormasyon. Sa ilang mga kaso lamang posiblemga sakit sa pag-iisip.
sakit at paggamot ni Lou Gehrig
Tulad ng nabanggit na, imposibleng gamutin ang sakit ngayon. Ang gamot ay maaari lamang mag-alok ng de-kalidad na pangangalaga, isang programa sa rehabilitasyon at symptomatic therapy. Sa ngayon, ang gamot na "Riluzole" ay ang tanging mas marami o hindi gaanong epektibong gamot na nagpapahintulot sa iyo na pahabain ang buhay ng pasyente sa loob ng ilang buwan o taon.
Bukod dito, ginagamit ang mga painkiller para mapabuti ang kondisyon ng pasyente. Sa pagkakaroon ng depression o panic attack, ginagamit ang mga sedative at antidepressant. Ang regular na ehersisyo at tinatawag na "occupational therapy" ay nakakatulong na pabagalin ang proseso ng pag-aaksaya ng kalamnan.
Ang pagbabala para sa mga taong may ganitong sindrom ay, sa kasamaang-palad, hindi paborable. Sa karamihan ng mga kaso, ang pasyente ay namamahala upang mabuhay ng isa pang 2-6 na taon pagkatapos ng simula ng mga unang sintomas. Sa 10% lamang ng mga kaso, ang pag-asa sa buhay ng mga pasyente ay lumampas sa sampung taon.
