Ngayon, ang mga tao ay madalas na dumaranas ng ilang uri ng sakit sa baga. Ito ay dahil sa hindi magandang kondisyon sa kapaligiran, pagkagumon, trabaho sa mga mapanganib na industriya, pagmamana, stress.
Ang ilan sa mga sakit ay madaling gamutin - sapat na upang baguhin ang iyong pamumuhay at sumailalim sa isang kurso ng therapy. Ngunit mayroon ding mga kung saan mahirap ang ganap na paggaling. Kasama sa huli ang pulmonary fibrosis. Sa artikulong ito, isasaalang-alang natin ang mga sintomas ng sakit na ito, gayundin ang mga pangunahing rekomendasyon ng mga doktor.
Ano ang sakit na ito?
Ang Idiopathic pulmonary fibrosis (ICD 10), na tinatawag ding idiopathic fibrosing alveolitis, ay isang sakit na kadalasang nakikita sa mga lalaking mahigit sa 50 taong gulang. Ang paninigarilyo ay itinuturing na pangunahing sanhi ng paglitaw nito, lalo na kung ang isang tao ay may ganitong masamang ugali sa loob ng higit sa dalawampung taon. Ngunit ang mga matagal nang humihinga ng pestisidyo ay madaling kapitan ng fibrosis. organic at inorganicalikabok (harina, pataba) ay maaari ding maging sanhi ng sakit. Ang kadahilanan ng namamana na predisposisyon ay hindi ibinukod.
Ang isa pang kawili-wiling katotohanan ay ang pulmonary fibrosis ay maaaring ma-trigger ng karaniwang heartburn at gastroesophageal reflux, iyon ay, reflux ng gastric juice papunta sa esophagus. Ang acid mula sa lalamunan ay maaaring pumasok sa trachea, na nagiging sanhi ng pag-unlad ng patolohiya.
Idiopathic pulmonary fibrosis ay kasingkaraniwan ng tuberculosis. Sa kaibuturan nito, ito ay isang tiyak na anyo ng pulmonya, at talamak. Ang mga baga ay pangunahing apektado sa mga matatanda, habang ang etiology ng sakit ay hindi alam.
Mga Sintomas
Dahil dito, walang mga sintomas ng idiopathic pulmonary fibrosis. Hindi ito pumukaw sa kondisyon ng subfebrile o myalgia. Ngunit kapag nakikinig sa mga baga, ang wheezing ay nakita sa inspirasyon, katulad ng pagkaluskos ng cellophane. Bilang karagdagan, ang isang tao ay maaaring magdusa mula sa igsi ng paghinga sa loob ng mahabang panahon, at ito ay nagpapakita ng sarili sa panahon ng pisikal na pagsusumikap at umuunlad sa paglipas ng panahon. Gayundin, ang pagkakaroon ng tuyong ubo ay isang pangkaraniwang sintomas, ngunit ang ubo ay maaari ring magbunga ng plema. Mga pagbabago sa hitsura ng mga plato ng kuko. Sa mga huling yugto, nangyayari ang edema, na mga palatandaan ng talamak na cor pulmonale.
Mga Paraan ng Diagnostic
Paano matukoy ang idiopathic pulmonary fibrosis? Upang matukoy ang pagkakaroon ng sakit, dapat kang makipag-ugnay sa isang pulmonologist. Irereseta niya ang mga sumusunod na uri ng pagsusuri:
- Kumpletong bilang ng dugo. Dahil walang tiyak na pagsusuri para sa idiopathic pulmonary fibrosis,magrereseta ang doktor ng pangkalahatang pagsusuri. Ito ay kinakailangan upang ibukod ang iba pang mga sakit na sinamahan ng parehong mga sintomas.
- Nagsasagawa ng paghinga at mga functional na pagsubok. Kinakailangan ang mga ito para maiba ang pulmonary fibrosis sa pulmonary emphysema o iba pang sakit.
- Surgical lung biopsy. Isinasagawa ito sa kaso ng hinala ng oncology.
- Computed tomography. Tiyak na makikita sa mga larawan ang mga fibrous na pagbabago sa baga.
Pagtataya
Sa kasamaang palad, ang prognosis para sa idiopathic pulmonary fibrosis ay hindi maganda. Ang average na pag-asa sa buhay ng mga pasyente na may ganitong diagnosis ay tatlong taon. At pagkatapos, nangyayari ito habang sinusunod ang lahat ng mga rekomendasyon ng mga doktor at nagsasagawa ng mga pansuportang hakbang. Tatalakayin ang mga ito sa ibaba.
Ang sakit na ito ay hindi ganap na nalulunasan. Unti-unti, magaganap ang hindi maiiwasang pagkasira. Ito, sa katunayan, ay mapanganib na idiopathic pulmonary fibrosis. Ang mga rekomendasyon ay dapat sundin nang walang kabiguan. Mga dapat tandaan:
- Upang hindi gaanong matindi ang mga sintomas, kailangang huminto kaagad sa paninigarilyo at walang pagkukulang.
- Anumang impeksyon, thromboembolism, heart failure, pneumothorax ay maaaring humantong sa paglala ng sakit.
- Pulmonary fibrosis ay madalas na nagiging oncology. Ang nakamamatay na kinalabasan ay nangyayari sa respiratory failure, respiratory infection, heart failure, sa kaso ng myocardial ischemia at cardiac arrhythmias.
Paggamot
PaanoNasabi na na walang lunas para sa idiopathic pulmonary fibrosis. Ang supportive therapy lamang ang posible. Bilang mga therapeutic measure, ginagamit ito:
- Oxygen therapy. Ito ay epektibong binabawasan ang pagpapakita ng igsi ng paghinga. Ang mga pasyente ay humihinga gamit ang oxygen concentrators. Para dito, hindi kinakailangang bumisita sa isang medikal na pasilidad. Ang mga kinakailangang kagamitan ay magagamit para sa pagbebenta sa mga parmasya. Ang paraang ito ay kabilang sa maintenance therapy.
- Rehabilitasyon ng mga baga. Hinihikayat ang mga pasyente na matuto at magsanay ng mga espesyal na diskarte sa paghinga na nagpapadali sa paghinga.
- Corticosteroids at cytostatics. Ang mga ito ay inireseta bilang pangunahing mga gamot. Bilang karagdagan, ang mga antibiotic ay ginagamit kung ang pasyente ay magkaroon ng pulmonya.
- Kung ang pasyente ay wala pang 50 taong gulang, kwalipikado sila para sa lung transplant.
Tulad ng nakikita mo, na may diagnosis ng idiopathic pulmonary fibrosis, dapat na komprehensibo ang paggamot.
Mahalagang tandaan na ang ilang mga pasyente ay hindi masyadong pinahihintulutan ang mga corticosteroid at cytostatics. Ito minsan ay nagdudulot ng mga sumusunod na epekto:
- peptic stomach ulcer;
- katarata;
- mataas na intraocular pressure;
- arterial hypertension;
- obesity;
- hormonal imbalance;
- adrenal malfunctions.
Ang bawat kaso ay indibidwal, kaya isang doktor lamang ang dapat pumili ng pinakamainam na paggamot na maaaring huminto sa idiopathic pulmonaryfibrosis.
