Ngayon, madalas nangyayari na ang mga mukhang malulusog na mag-asawa ay may mga problema sa paglilihi ng isang sanggol at pagkatapos ay dinadala ito. Sinasabi ng mga eksperto na kadalasan ang dahilan ay nakasalalay sa genetic code ng mga kasosyo, o sa halip ay sa mga chromosome set ng hinaharap na mga magulang. Kadalasan, nag-aalok ang mga doktor ng tinatawag na karyotyping ng mga asawa. Ano ito? Sasagutin namin ang tanong na ito sa artikulong ito.
Pangkalahatang impormasyon
Partikular na mga responsableng magulang ay mas gustong kumuha ng mga pagsusulit nang maaga para sa pagpaplano ng pagbubuntis, upang pagkatapos ay halos ganap na maalis ang mga posibleng anomalya sa pagbuo ng fetus. Bilang karagdagan, salamat sa mga pag-aaral na ito, maaari mong tiyakin ang ligtas na pagdadala ng sanggol. Kasama sa mga pagsusuring ito ang nabanggit na karyotyping ng mga mag-asawa. Ang isang karyotype ay nauunawaan bilang isang kumpletong hanay ng mga chromosome na may kanilang mga likas na katangian. Ito ang mga datos na itokasunod nito, sila ang magiging responsable para sa kulay ng mga mata at buhok ng sanggol, sa kanyang taas, gayundin sa lahat ng posibleng genetic abnormalities. Karaniwan, pinaniniwalaan na ang karyotype ng isang lalaki ay 46 XY, at babae - 46 XX.
Karyotyping ng mga mag-asawa. Mga kalamangan ng pamamaraan
- Tiyak na naiintindihan ng lahat na ang anumang mga paglihis mula sa pamantayan sa hinaharap ay maaaring humantong sa iba't ibang uri ng mga pathologies at karamdaman sa pag-unlad ng maliit na tao. Ang karyotyping ng mga mag-asawa ay isang uri ng espesyal na pag-aaral na nagbibigay-daan hindi lamang sa pag-aaral ng mga genetic na katangian ng bawat asawa nang hiwalay, kundi pati na rin upang makagawa ng mga hula tungkol sa kalusugan ng sanggol at kahit na mahanap ang eksaktong dahilan ng isang posibleng pagkakuha.
- Nagbabala ang mga espesyalista na kadalasang nangyayari na ang isang chromosomal anomaly ay halos hindi nagpapakita ng sarili sa anumang paraan sa mga magulang sa hinaharap, ngunit maaari pa rin itong maipasa sa mga supling. Samakatuwid, ang pagpaplano ng pagbubuntis, kung saan ang mga pagsusuri ay dapat gawin nang maaga, ay hindi magagawa nang wala ang pamamaraang ito.
- Ang mga hinaharap na magulang, sa turn, ay dapat magkaroon ng kamalayan na halos lahat ng mga sakit sa antas ng gene ay walang lunas. Sa ganitong uri ng sitwasyon, ang posibilidad na maipanganak ang isang hindi malusog na bata ay napakataas. Maraming magulang ang nahaharap sa isang pagpipilian sa sitwasyong ito.
- Ang isyu ng pag-decipher ng kaukulang pagsusuri ay eksklusibong pinangangasiwaan ng isang kwalipikadong geneticist. Sa anumang kaso ay inirerekomenda na gawin ito sa iyong sarili, armado lamang ng iyong sariling kaalaman atnakakita ng materyal mula sa Internet.
Para kanino inirerekomenda ang pagsusulit na ito?
Ngayon, maraming kabataang mag-asawa ang naniniwala na ang lahat ay dapat sumailalim sa karyotyping. Gayunpaman, ang pahayag na ito ay hindi ganap na totoo. Ang bagay ay, una, ang pagsusuri mismo ay medyo mahal, at, pangalawa, sa kawalan ng mga genetic na sakit sa pamilya, hindi ka dapat mag-alala tungkol sa mga trifle. Kung magpasya ka pa ring i-play ito nang ligtas, pumili ng isang eksklusibong karanasang geneticist na maaaring matukoy nang tama ang pagsusuri.
