Sa ilalim ng impluwensya ng iba't ibang salungat na mga kadahilanan, ang proseso ng pagbuo ng mga bagong platelet ay pinabagal o ang rate ng pagkasira ng mga umiiral na platelet ay tumaas. Bilang isang resulta, ang konsentrasyon ng mga platelet sa dugo ay makabuluhang bumababa, na isang pathological na kondisyon na nagbabanta sa kalusugan at buhay ng pasyente. Sa kasong ito, ang diagnosis ay thrombocytopenia.
Ano ang sakit na ito?
Maraming sanhi ng patolohiya, maaari silang maging mga salik ng biyolohikal, pisikal o kemikal na kalikasan.
Ang mekanismo ng pag-unlad ng sakit ay ang pagpapatupad ng mga sumusunod na proseso:
- Pabagalin ang pagbuo ng mga platelet. Ang mga plato ay nabuo sa utak ng buto mula sa mga megakaryocytes. Ang pagkagambala sa proseso ay maaaring mangyari laban sa background ng pag-unlad ng isang pathology ng isang malignant na kalikasan, radiation sickness, malubhang kakulangan sa folic acid, namamana na mga kadahilanan, pati na rin ang pag-inom ng ilang mga gamot.
- Taasan ang rate ng pagkasira o pagkonsumomga platelet ng dugo. Ang mekanismong ito ay ang pinakakaraniwang sanhi ng thrombocytopenia. Maaari itong bumuo sa isang normal o kahit na tumaas na bilang ng mga progenitor cell - megakaryocytes. Nakaugalian na pag-usapan ang tungkol sa isang sakit kapag ang rate ng pagkasira ng platelet ay mas mataas kaysa sa compensatory capabilities ng red bone marrow.
- Pagtaas sa dami ng mga selula ng dugo na ito sa pali. Karaniwan, ang katawan ay naglalaman ng ikatlong bahagi ng lahat ng mga platelet. Sa malaking direksyon, nagbabago ang tagapagpahiwatig, bilang panuntunan, na may pagtaas sa laki ng pali. Kasabay ng pagtitiwalag ng labis na bilang ng mga platelet, sila ay hindi kasama sa proseso ng hemostasis. Ang natitirang nabuong mga elemento ay patuloy na nakikilahok sa sirkulasyon.
Kaya, maraming sanhi ng thrombocytopenia. Sa ilalim ng impluwensya ng bawat isa sa kanila, ang isa o isa pang mekanismo para sa pag-unlad ng sakit ay inilunsad.
Mga Dahilan
Thrombocytopenia sa mga lalaki at babae ay maaaring parehong congenital at nakuha. Sa unang kaso, ang mga palatandaan ng sakit ay nagsisimulang lumitaw sa lalong madaling panahon pagkatapos ng kapanganakan ng bata.
Ang mga pangunahing sanhi ng thrombocytopenia ay ang mga sumusunod na hereditary pathologies:
- Wiskott-Aldrich Syndrome. Ito ay isang kondisyon ng immunodeficiency, sa panahon ng pagbuo kung saan ang mga platelet at lymphocytes ay apektado.
- May-Hegglin anomalya. Ito ay isang bihirang sakit na nagdudulot ng thrombocytopenia na may iba't ibang kalubhaan.
- Bernard-Soulier Syndrome. Ang karamdaman na ito ay nailalarawanhindi lamang sa pagbaba ng antas ng mga platelet sa dugo, kundi pati na rin sa napakalaking sukat ng mga plato, pati na rin ang pagkahilig sa biglaang pagdurugo.
- Chediak Anomaly - Higashi. Ito ay isang sakit na nauugnay sa cellular dysfunction ng isang pangkalahatang anyo.
- Fanconi syndrome. Nailalarawan ng maraming mga depekto sa muling pagsipsip ng mga likido sa renal tubules.
Sa karagdagan, ang thrombocytopenia ay itinuturing na congenital, ang sanhi nito ay isang nakahiwalay na sugat ng isang megakaryocyte germ na matatagpuan sa bone marrow.
Ang pinakamadalas na masuri na sakit na nakuha sa proseso ng buhay. Mayroong mga sumusunod na uri ng thrombocytopenia:
- Pag-aanak.
- Mga Pamamahagi.
- Pagkonsumo.
- Dahil sa tumaas na rate ng pagkasira ng platelet.
- Produktibo.
Sa mga lalaki at babae, ang sanhi ng dilutional thrombocytopenia ay ang pagpapalit ng matinding pagkawala ng dugo ng iba't ibang solusyon. Bilang panuntunan, ang konsentrasyon ng mga plato ay nababawasan ng isang-kapat ng orihinal na halaga.
Ang sanhi ng distributional thrombocytopenia ay isang pagtaas ng antas ng platelet deposition sa isang pinalaki na pali. Karaniwan, isang katlo lamang ng kanilang kabuuang masa ang idineposito. Karamihan sa mga plato ay nananatili sa pinalaki na pali. Sa katawan, ang iba't ibang mga sistema ng regulasyon ay may pananagutan sa pagkontrol sa kabuuang bilang ng mga platelet, ngunit hindi nila ito ginagamit sa konsentrasyon ng mga nabuong elementong ito sa dugo. Bilang isang resulta, ang proseso ng pagtaaspagbuo ng platelet.
Kaya, sa mga nasa hustong gulang, ang sanhi ng thrombocytopenia ay splenomegaly (isang pinalaki na pali). Maaaring mangyari ito dahil sa:
- hemangiomas;
- labis na pagkonsumo ng mga inuming may alkohol;
- sarcoidosis;
- tuberculosis ng pali;
- lymphomas;
- myeloproliferative pathologies;
- Felty syndrome;
- Gaucher disease.
Kasabay nito, ang alkoholismo ay ang sanhi ng parehong thrombocytopenia at leukopenia. Ang kakulangan ng ilang mga nabuong elemento nang sabay-sabay ay humahantong hindi lamang sa isang paglabag sa pamumuo ng dugo, kundi pati na rin sa isang makabuluhang pagpapahina ng immune system, dahil ang gawain ng mga leukocytes ay upang sirain ang mga pathogen.
Sa mga nasa hustong gulang, ang sanhi ng pagkonsumo ng thrombocytopenia ay ang pag-trigger ng pagtaas ng platelet activation sa vascular bed. Bilang isang resulta, ang rate ng pamumuo ng dugo ay tumataas nang malaki. Ang isang natural na resulta ng pagtaas ng pagkonsumo ng mga platelet ay isang pagtaas sa kanilang produksyon. Sa kasong ito, kinakailangan upang malaman ang sanhi ng kondisyong ito sa lalong madaling panahon. Kung hindi ito maalis sa maikling panahon, ang mga kakayahan sa pagbawi ng utak ng buto ay maubos. Sa karamihan ng mga kaso, ang patolohiya ay nangyayari laban sa background ng DIC.
Ang pinakakaraniwang sanhi ng thrombocytopenia sa mga matatanda at bata ay ang pagtaas ng rate ng pagkasira ng mga pulang platelet. Maaaring immune o hindi immune ang sakit.
Sa unang kaso, ang patolohiya ay maaaring:
- Alloimmune. Sa form na ito, ang proseso ng pagtaas ng pagkasira ng mga platelet ay bunga ng hindi pagkakatugma ng dugo, ang pagkakaroon ng mga antibodies sa panahon ng pagsasalin ng mga dayuhang unipormeng elemento, o ang pagtagos ng mga sangkap na ito sa fetus mula sa isang babaeng nabakunahan ng isang antigen na wala sa kanya, ngunit naroroon sa bata. Sa kasong ito, ang thrombocytopenia ay maaaring maging neonatal o post-transfusion.
- Transimmune. Kadalasang nasuri sa mga bata. Ang sanhi ng thrombocytopenia ay ang pagtagos ng mga autoantibodies ng umaasam na ina sa pamamagitan ng inunan patungo sa fetus.
- Heteroimmune. Sa kasong ito, ang pagbuo ng mga antibodies ay nagsisimula bilang tugon sa pagtagos ng isang dayuhang antigen sa katawan o sa isang pagbabago sa istraktura ng mga plato. Sa karamihan ng mga kaso, ang sakit ay bubuo laban sa background ng mahahalagang aktibidad ng mga virus o ang paggamit ng ilang mga gamot (sedatives, antibiotics, antibacterial na gamot, atbp.). Sa mga bata, ang sanhi ng heteroimmune thrombocytopenia ay mga impeksyon sa viral. Ang sakit ay nawawala pagkatapos ng kanilang matagumpay na paggamot.
- Autoimmune. Ito ay nangyayari dahil sa pagbuo ng mga antibodies sa mga selula ng sariling katawan. Ang pangunahing pagpapakita ng patolohiya ay idiopathic thrombocytopenic purpura.
Ang isang non-immune na sakit ay nangyayari dahil sa mekanikal na pinsala sa mga plato. Karaniwan itong nangyayari sa panahon ng operasyon.
Nabubuo ang productive thrombocytopenia kapag ang bone marrow ay hindi makagawa ng mga nabuong elemento sa dami na kailangan ng katawan.
Sa karamihan ng mga kaso, itokondisyon na naobserbahan sa:
- myelodysplastic syndrome;
- acute leukemia;
- sarcoma;
- hypersensitivity sa ilang partikular na gamot;
- radiation at chemotherapy;
- nakakahawang sakit;
- labis na pagkonsumo ng mga inuming may alkohol;
- kakulangan sa folic acid at bitamina B12;
- pagkalantad sa mga mapanganib na compound ng kemikal.
Kaya, sa ilang mga kaso, maaaring lumitaw ang patolohiya dahil sa pagbuo ng ilang mga mekanismo.
Kadalasan mayroong nabawasan na konsentrasyon ng mga nabuong elemento sa panahon ng pagbubuntis. Ang mga sanhi ng thrombocytopenia sa panahon ng panganganak ay ang mga sumusunod na sakit at kundisyon:
- Pagsasaayos ng hormonal. Dahil sa mga pagbabago, nababawasan ang siklo ng buhay ng mga platelet, ang proseso ng pagkasira ng mga ito ay nagsisimula nang mas maaga kaysa sa itinakdang 7 araw.
- Hindi pantay na pamamahagi ng mga plato. Sa ilang mga lugar ng sistema ng sirkulasyon, ang kanilang kakulangan ay nabanggit, sa iba pa - isang labis na halaga. Kasabay nito, nananatiling normal ang indicator ng kabuuang masa.
- Ang mabilis na pagtaas ng dami ng dugo. Para sa mga buntis na kababaihan, ang prosesong ito ay pisyolohikal, laban sa background nito, ang bilang ng mga platelet ay biglang nabawasan.
- Mga nakakahawang sakit. Kasabay ng pagpapakita ng mga karaniwang sintomas, napansin ng doktor ang pagbabago sa bilang ng dugo.
- Maling diyeta. Ang hindi balanseng diyeta ay humahantong sa kakulangan ng bitamina B12 at folic acid, na isa sa mga pangunahing sanhi ng thrombocytopenia sa mga buntis na kababaihan.
- Allergicmga reaksyon.
- Paglalasing ng katawan. Nangyayari dahil sa gamot. Mahalagang malaman ng mga buntis na ang lahat ng gamot ay nakakaapekto sa antas ng platelet sa ilang lawak.
- HIV. Ang sakit ay nabubuo laban sa background ng isang makabuluhang paghina ng mga depensa ng katawan.
- Dumudugo. Bilang panuntunan, nangyayari ang mga ito dahil sa pagkalaglag at placental abruption.
- Pre-eclampsia at eclampsia.
- Mga patolohiya ng bato.
Sa panahon ng pagdadala ng isang bata, mahalagang alisin ang sanhi sa isang napapanahong paraan. Ang paggamot ng thrombocytopenia sa mga buntis na kababaihan at ang kanilang karagdagang pagsubaybay ay isinasagawa ng isang hematologist. Kasabay nito, dapat na subaybayan ang mga antas ng platelet sa buong panahon ng pagbubuntis.
Bilang karagdagan, ang sakit ay madalas na nasuri sa mga paboritong alagang hayop ng mga tao (parehong pusa at aso). Ang mga sanhi ng thrombocytopenia sa kanila ay: mga gamot, neoplasma, mga nakakahawang sakit, nabawasan ang kaligtasan sa sakit. Ang paggamot sa alagang hayop ay dapat ipagkatiwala sa isang beterinaryo.
Sa karamihan ng mga kaso, walang dapat ipag-alala ang isang tao. Ito ay nagkakahalaga ng pagkuha ng lahat ng kinakailangang hakbang kung ang isang alagang hayop ay may sakit na nakakahawang kalikasan. Halimbawa, ang toxoplasmosis, na lalong mapanganib para sa mga buntis.
Mga antas ng kalubhaan
Ang Thrombocytopenia ay maaaring maging isang independiyenteng patolohiya, at nagsisilbing tanda ng anumang sakit. Sa anumang kaso, ang dumadating na manggagamot ay nangangailangan ng impormasyon tungkol sa nilalaman ng mga platelet sa fluid connective tissue. Batay sa mga itodata, maaari niyang husgahan ang kalubhaan ng sakit.
Thrombocytopenia ay maaaring:
- Katamtaman.
- Sharp.
- Ipinahayag.
Ayon, sa unang kaso, bahagyang bumababa ang konsentrasyon ng mga plato, sa huli - sa mga kritikal na halaga.
Mga Sintomas
Sa ilang mga kaso, ang kurso ng sakit ay hindi sinasamahan ng anumang nakababahala na mga palatandaan. Dapat kang kumunsulta sa isang hematologist kung makaranas ka ng mga sumusunod na sintomas:
- Ang mga pagdurugo sa balat ay binibigkas kahit na may mga maliliit na pasa.
- Maliit na pulang pantal, karamihan sa mga binti.
- Ang kahihinatnan ng kahit kaunting mekanikal na epekto sa mucous membrane ay pagdurugo.
- Mabigat na regla sa mga babae.
- Madalas na pagdurugo mula sa ilong at tainga.
- Pagkakaroon ng fluid connective tissue sa ihi at dumi.
- Pagkatapos makatanggap ng mga menor de edad na pinsala, na sinamahan ng paglabag sa integridad ng balat, napakahirap pigilan ang pagdurugo.
- Nadagdagang sensitivity ng gilagid. Ang pagdurugo ay nangyayari kapag nagsisipilyo ng ngipin at kumakain ng mga solidong pagkain.
Sa pinakamaagang yugto, ang isang tao, bilang panuntunan, ay hindi nakakaramdam ng anumang pagbabago sa katawan. Sa karamihan ng mga kaso, ang sakit ay napansin sa panahon ng pagsusuri na inireseta para sa pagsusuri ng isa pang patolohiya. Ang isang sakit na katamtaman ang kalubhaan ay nailalarawan sa pamamagitan ng katamtamang malubhang sintomas. Sa yugtong ito, madalas na lumilitaw ang mga hemorrhagic rashes. Ang huling yugto kung saanang antas ng platelet ay bumaba sa mga kritikal na halaga, ay ang pinaka-mapanganib. Sa ganitong mga kaso, maaaring mangyari ang pagdurugo sa anumang bahagi ng katawan ng tao.
Diagnosis
Anuman ang mga sanhi ng thrombocytopenia, isang hematologist ang may pananagutan sa paggamot at pag-follow-up ng pasyente. Sa panahon ng appointment, ang doktor ay nagsasagawa ng paunang pagsusuri, kabilang ang pagtatanong sa tao at palpation, na nagpapatunay o nagbubukod sa katotohanan ng pagtaas ng spleen sa laki.
Para sa tumpak na diagnosis, inireseta ng hematologist ang kumpletong bilang ng dugo, pati na rin ang pag-aaral ng fluid connective tissue para sa clotting at para sa pagkakaroon ng antibodies sa mga platelet. Batay sa mga resulta, maaaring magrekomenda ang doktor ng kaunting bone marrow para sa pagsusuri. Sa tulong ng pag-aaral na ito, may pagkakataon ang isang espesyalista na masuri ang estado ng proseso ng hematopoietic, gayundin upang makita ang dami at husay na pagbabago sa mga selulang kasangkot dito.
Upang matukoy ang laki ng pali at matukoy ang mga pathological na pagbabago sa ibang mga organo, kailangang sumailalim sa ultrasound o MRI. Batay sa mga resultang nakuha, matutukoy ng doktor ang sanhi ng thrombocytopenia at magreseta ng paggamot alinsunod sa mga indibidwal na katangian ng kalusugan ng pasyente.
Drug therapy
Sa kasalukuyan, may ilang mabisang pamamaraan kung saan posible na mapabuti ang kurso ng sakit o tuluyang maalis ito.
Depende sasanhi ng paggamot ng thrombocytopenia sa mga matatanda ay maaaring isagawa gamit ang mga sumusunod na gamot at sangkap:
- Glucocorticosteroid hormones. Ang gawain ng mga pondong ito ay sirain ang pakikipag-ugnayan ng mga platelet at antibodies sa kanila. Laban sa background ng kanilang paggamit, ang pagkasira ng mga platelet ay bumagal. Bilang karagdagan, ang bilis ng parehong proseso sa pali ay bumababa, dahil sa kung saan ang konsentrasyon ng mga platelet sa likidong nag-uugnay na tissue ay tumataas. Sa karamihan ng mga kaso, inireseta ng mga doktor ang Prednisolone o Methylprednisolone. Ang dosis ng gamot ay kinakalkula nang paisa-isa. Ang kurso ng paggamot ay mula 1 hanggang 4 na buwan. Ang mga eksperto ay hinuhusgahan ang pagiging epektibo ng naturang therapy pagkatapos nito makumpleto. Kung ang paggamot na may glucocorticosteroids ay hindi nakaapekto sa kurso ng sakit, ang mga gamot ng pagkilos na ito ay hindi inireseta sa hinaharap.
- Non-hormonal immunosuppressants. Laban sa background ng pagkuha ng mga gamot na ito, ang paggawa ng mga antibodies laban sa sariling mga platelet ay bumababa. Ang isang natural na kahihinatnan ay isang pagbagal sa pagkasira ng mga platelet at isang pagtaas sa tagal ng kanilang ikot ng buhay. Bilang isang patakaran, ang mga sumusunod na ahente ay inireseta para sa paggamot ng patolohiya: Azathioprine, Vincristine, Cyclophosphamide. Ang kurso ng paggamot ay ilang linggo. Kasabay nito, regular na isinasagawa ang pagsusuri ng dugo para sa kontrol.
- Ibig sabihin, ang aktibong sangkap nito ay danazol. Sa kasalukuyan, ang mekanismo ng pagkilos ng mga naturang gamot ay hindi pa ganap na pinag-aralan, ngunit napatunayan na sa matagal na paggamit ng mga ito, ang antas ng mga platelet sa dugo ay tumataas nang malaki. Ang mga gamot na ito ay pinaka-epektiboipakita sa paggamot ng mga taong higit sa 45.
- Immunoglobulin. Binabawasan ng sangkap ang aktibidad ng mga antibodies sa sarili nitong mga platelet. Sa kasalukuyan, ito ang pinaka-epektibong paraan ng pagpapagamot ng autoimmune pathology. Bilang karagdagan, ang mga paghahanda ng immunoglobulin ay ibinibigay sa intravenously sa pagkakaroon ng malubhang hemorrhagic syndrome. Ito ay dahil sa katotohanang pinapataas ng substance ang bilang ng mga platelet sa dugo sa pinakamaikling posibleng panahon, ngunit ang epektong ito ay panandalian.
- Interferon. Ang sangkap na ito ay hindi lamang lumalaban sa mga virus, ngunit binabawasan din ang paggawa ng mga antibodies sa sarili nitong mga platelet. Ang paraan ng paggamot na ito ay ipinapayong magreseta nang may hindi epektibong mga gamot na glucocorticosteroid.
Bukod sa nabanggit, isinasagawa ang symptomatic therapy. Halimbawa, sa kaso ng pagdurugo, ang aminocaproic acid ay inireseta, para sa pagtaas ng pagbuo ng mga namuong dugo sa lugar ng sugat, ang gamot na "Etamzilat".
Kapag gumuhit ng isang regimen ng paggamot para sa thrombocytopenia sa mga bata, ang mga sanhi ng sakit ay isinasaalang-alang ang huling. Ang mga gamot ay inireseta lamang sa pagkakaroon ng binibigkas na mga sintomas. Ang taktika na ito ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng katotohanan na sa mga bata, ang antas ng mga platelet ay madalas na normalize nang walang anumang interbensyon. Sa kawalan ng positibong dinamika, karaniwang inireseta ang mga glucocorticosteroid at cytostatics.
Mga invasive procedure at splenectomy
Sa ilang mga kaso, upang gawing normal ang antas ng mga platelet ng dugo, ginagamit ang plasmapheresis. Ang kakanyahan ng pamamaraan ayang mga sumusunod: isang catheter na may tubo ay naka-install para sa pasyente, kung saan kinukuha ang kinakailangang halaga ng biomaterial. Susunod, ang isang disposable container na may dugo ay inilalagay sa isang centrifuge, kung saan ang paghihiwalay ng plasma at mga nabuong elemento ay nagaganap nang hindi lumalabag sa integridad ng mga selula. Kasabay nito, ang mga antibodies sa kanilang sariling mga plato ay tinanggal mula sa likidong nag-uugnay na tisyu. Pagkatapos makumpleto ang prosesong ito, ibabalik ang nalinis na dugo sa daluyan ng dugo, at ang pinaghiwalay na plasma ay papalitan ng sariwang frozen.
Ang Plasmapheresis ay isang pamamaraan na malawakang ginagamit upang gamutin din ang thrombocytopenia sa mga bata. Ang mga sanhi ng sakit ay maaaring maging seryoso, ngunit sa tulong nito sa karamihan ng mga kaso posible na makamit ang positibong dinamika. Kadalasan, ang pamamaraan ay ginagamit nang sabay-sabay sa pag-inom ng glucocorticosteroids.
Ang isa pang paraan ay pagsasalin ng donor platelet mass. Ang pamamaraang ito ay ginagamit lamang sa pagkakaroon ng mga mahahalagang indikasyon. Sa kasong ito, kanais-nais na kunin ang mga platelet mula sa malapit na pamilya ng pasyente.
Kapag ang mga gamot at invasive na pamamaraan ay hindi epektibo, ang mga bata at matatanda ay ipinapakita ng splenectomy. Isa itong operasyon na kinabibilangan ng pagtanggal ng pali.
Ang mga indikasyon para sa pagpapatupad nito ay:
- Matagal na kurso ng sakit (higit sa 12 buwan), ang pagkakaroon ng higit sa 2 yugto ng exacerbation pagkatapos ng kurso ng hormonal na paggamot.
- Kawalan ng kakayahang uminom ng glucocorticosteroids (contraindications, seryosong side effect).
- Pagkatapos makumpleto ang isang kurso ng hormonal therapy, nangyayari ang mga relapses ng pathology.
- Malubhang thrombocytopenia, kapag ang pasyente ay may binibigkas na hemorrhagic syndrome at iba't ibang uri ng pagdurugo (kabilang ang sa utak).
Pagkatapos ng splenectomy, ang proseso ng pagkasira ng platelet ay bumagal nang malaki, at ang tagal ng kanilang ikot ng buhay ay tumataas. Ang natural na resulta ay isang pagtaas sa antas ng mga platelet sa likidong nag-uugnay na tissue. Kaya, ang pagtitistis upang alisin ang pali ay makapagliligtas sa mga pasyenteng na-admit sa ospital na may pagdurugo na nagbabanta sa buhay. Sa isang emergency, maaari ding magsagawa ng splenectomy sa panahon ng pagbubuntis.
Diet
Ang diyeta ng taong may thrombocytopenia ay dapat balanse. Walang mahigpit na rekomendasyon sa pandiyeta, ngunit mahalagang iwasan ang mga pagkaing matapang na allergens mula sa menu.
Upang mapabuti ang pamumuo ng dugo, maaari ka ring uminom ng mga herbal decoction. Ang mga sumusunod na halaman ay angkop para sa layuning ito: chamomile, peppermint, pitaka ng pastol, kulitis. Ang mga decoction ay maaaring maging solong o multi-component. Sa background ng kanilang paggamit, bumubuti ang pamumuo ng dugo, at bumababa rin ang vascular permeability.
Bago gumamit ng mga decoction, inirerekumenda na kumunsulta sa iyong doktor at ibukod ang pagkakaroon ng allergy sa isang partikular na halaman.
Kung hindi ginagamot?
Ang hindi pagpansin sa pagkakaroon ng thrombocytopenia ay maaaring humantong sa parehong panlabas at panloob na pagdurugo. Saang napapanahong pagkakaloob ng pangangalagang medikal sa pasyente ay maaaring mailigtas. Ang pinakamapanganib ay ang pagdurugo ng tserebral dahil sa mataas na porsyento ng mga namamatay.
Ang mga kundisyong ito ay nagdudulot ng banta sa buhay ng hindi pa isinisilang na bata. Sa panahon ng pagbubuntis, maaaring mangyari ang pagdurugo, kung saan ipinapahiwatig kung minsan ang maagang paghahatid. Bilang karagdagan, ang autoimmune thrombocytopenia ay maaaring maipasa sa bata.
Para sa mga maliliit na bata, dapat silang regular na suriin ng isang hematologist at pediatrician. Kung kinakailangan, ang mga ito ay inireseta ng paggamot, na maaari ring maprotektahan laban sa mga negatibong kahihinatnan.
Sa pagsasara
Ang Thrombocytopenia ay isang patolohiya na sanhi ng makabuluhang pagbaba sa antas ng mga platelet sa tuluy-tuloy na connective tissue. Ang mga pasyente na may katulad na diagnosis ay dapat na regular na masuri at sundin ang lahat ng mga tagubilin ng hematologist. Ang dumadating na manggagamot, sa turn, ay dapat magbigay ng impormasyon tungkol sa mga sanhi ng thrombocytopenia, kung anong uri ng sakit ito at kung gaano ito mapanganib para sa isang tao. Dapat maunawaan ng pasyente na ang napapanahong paggamot lamang ang makakatulong sa pagligtas sa kanya mula sa malalang kahihinatnan.
