Idiopathic childhood epilepsy, na nailalarawan sa pamamagitan ng vegetative epileptic seizure na may kapansanan sa kamalayan at paglihis ng tingin, ay tinatawag na Panayotopoulos syndrome. Ang paglihis na ito ay may kanais-nais na kinalabasan, magagamot, ngunit nagdudulot ng malaking kakulangan sa ginhawa sa pasyente at sa mga nakapaligid sa kanya. Ang bawat pag-atake ay maaaring mangyari na may iba't ibang antas ng kalubhaan, hindi mo mahuhulaan. Upang makakuha ng positibong resulta mula sa therapy, inirerekomendang sumailalim sa pagsusuri batay sa EEG.
Kabilang sa paggamot ang pagpapagaan ng mga autonomic epileptic seizure. Siguraduhing bigyang pansin ang mga hakbang sa pag-iwas. Hindi inirerekomenda na simulan ang therapy nang hindi muna kumukunsulta sa isang espesyalista, dahil maaari itong humantong sa mga negatibong kahihinatnan.
Ano ito?
Sa isang bata, maaaring masuri ang Panagiotopoulos syndrome sa pagitan ng edad na isa at labinlimangtaon. Dapat maingat na subaybayan ng mga magulang ang pag-uugali ng sanggol, upang hindi makaligtaan ang sakit at hindi makapukaw ng mga komplikasyon. Ang occipital epilepsy na ito ay kabilang sa isang benign idiopathic type at unang inilarawan noong 1950 ng scientist na Panayotopoulos, kung saan pinangalanan ang sakit. Matagal na siyang nagsasagawa ng iba't ibang pananaliksik at obserbasyon, na kalaunan ay nakatulong upang makagawa ng ganoong mahalagang pagtuklas.
Ang occipital localization ay ipinahiwatig ng katotohanan na sa panahon ng paroxysm ang tingin ng pasyente ay nakadirekta sa mga gilid. Gayunpaman, ang symptomatology na ito ay hindi sinusunod sa bawat pasyente. Gayundin, sa panahon ng pagsusuri sa EEG, hindi palaging mapapansin ng isang espesyalista ang aktibidad ng epileptik sa rehiyon ng occipital, na maaaring makapagpalubha sa diagnosis.
Ang Panayotopoulos' syndrome ay sinamahan ng iba't ibang sintomas, at mayroon ding binibigkas na vegetative character, at dahil dito, halos imposibleng gumawa ng differential diagnosis. Ang sakit mismo ay hindi nalalapat sa mga karaniwang pathologies sa pangkat ng edad na ito. Ngunit ito ay pinakakaraniwan sa mga bata sa pagitan ng edad na tatlo at anim.
Views
Sa makabagong medisina, may tatlong uri ng epilepsy depende sa mga salik na nakakapukaw:
- genetic;
- istruktural;
- metabolic.
Upang matukoy nang eksakto kung anong karamdaman ang humantong sa pag-atake, pinapayuhan ang pasyente na sumailalim sa masusing pagsusuri. Hindi ka dapat gumawa ng self-diagnosis at, lalo na, paggamot, dahil maaari itong magdulot ng seryoso at hindi maibabalik.kahihinatnan.
Sa karamihan ng mga kaso, hindi laging posible na matukoy ang anyo ng paglabag. Nangyayari na ang pag-atake ay hindi nauugnay sa epilepsy. Para sa tamang pagsusuri, iyon ay, ang uri ng sakit, kinakailangan ang konsultasyon ng mga dalubhasang espesyalista bilang isang epileptologist, neurologist at radiologist. Ang isang epileptic seizure ay nangyayari dahil sa talamak na pinsala sa utak, may kapansanan sa daloy ng dugo sa organ na ito, pagdurugo, benign at malignant neoplasms, may kapansanan na mga proseso ng metabolic, at dahil din sa matagal at hindi nakokontrol na paggamit ng iba't ibang mga gamot. Samakatuwid, bago gamitin ang gamot, kailangan mong kumunsulta sa isang doktor at pamilyar sa mga kontraindikasyon. Karaniwan ang mga seizure sa mga pasyenteng may diabetes.
Gayundin, tinutukoy ng mga eksperto ang mga pseudoepileptic o psychogenic na non-epileptic disorder, na maaari lamang matukoy sa isang klinikal na setting. May mga kaso kapag ang isang bata ay may dalawang uri ng mga seizure nang sabay-sabay.
Aura at mga seizure
Ang Pangiotopoulos syndrome, tulad ng iba pang uri ng epilepsy, ay isang klinikal na pagpapakita ng mga electrical discharge sa maraming bilang, na maaaring makaakit ng iba't ibang bahagi ng utak. Sa karamihan ng mga kaso, bago ang simula ng isang pag-atake, ang pasyente ay may aura. Kung ang lahat ay nagmumula sa likod ng utak, pagkatapos ay ang pasyente ay nagsisimulang mapansin ang mga kulay na figure at bilog sa harap ng mga mata. Kung ang pokus ay matatagpuan malalim sa temporal na lobe, kung gayon ang isang hindi kasiya-siyang sensasyon, kakulangan sa ginhawa ay nangyayari sa tiyan, na kung saanunti-unting bumabangon sa lalamunan.
Ang mga seizure sa mga pasyenteng may Panagiotopoulos syndrome ay maaaring maging convulsive o hindi convulsive. Sa kasong ito, ang pasyente ay maaari lamang mag-freeze sa lugar para sa isang sandali at hindi gumagalaw, at pagkatapos ay patuloy na gawin ang kanilang trabaho. At may mga sitwasyon na ang isang tao ay huminto lamang at nagsimulang kuskusin ang kanyang mga kamay. Ang lahat ng ito ay nagmumula sa temporal na lobe ng utak.
Madalas na nag-uulat ang mga pasyente ng ilang uri ng kasiyahan pagkatapos ng pag-atake. Dahil dito, marami ang tumatangging magpagamot dahil dito. Napansin din ng mga eksperto ang mga uri ng mga seizure bilang reflex photosensitivity, na nagmumula sa madalas na pagkutitap ng liwanag. Samakatuwid, madalas na hindi pinapayagan ang mga bata na manood ng iba't ibang pelikula o cartoon na may mataas na nilalaman ng mga special effect.
Ang mga pagliban ay napapansin din sa isang batang may Panagiotopoulos syndrome. Ang hindi pangkaraniwang bagay na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagkupas, na sinamahan ng isang maikling pagkawala ng kamalayan, habang walang mga kombulsyon. Sa karamihan ng mga kaso, ang mga ito ay nasuri sa mga bata na higit sa apat na taong gulang, ngunit maaaring magsimula nang mas maaga kung ang pasyente ay may iba pang genetic na sakit. Ang kanilang likas na katangian ay maaaring matukoy sa mga pagsusuri tulad ng genetic test, lumbar puncture. Batay sa mga resultang nakuha, inireseta ang paggamot, na maaaring batay sa isang ketogenic diet.
Pangiotopoulos syndrome: mga sanhi ng paglitaw
Naniniwala ang pioneer scientist na ang mga bata ay dapat magkaroon ng predisposisyon sa epilepsy sa anyo ng isang benign epileptiform EEG pattern, na maaari lamang sa isang bata sa 100. Ang sakit na ito ay itinuturing na namamana, at ang pasyente mismo ay may predisposed sa paglihis na ito.
Kadalasan, iniuugnay ng mga eksperto ang mga sanhi ng Panagiotopoulos syndrome sa panahon ng immaturity ng cerebral cortex, ang diffuse na pagtaas ng excitability at labis na epileptic sensitivity ng mga autonomic na istruktura. Ngunit sa ngayon, ang gamot ay hindi eksaktong nagtatag ng mga nakakapukaw na mekanismo ng pathogenetic at nag-trigger. Minsan ang mga seizure, na nalilito sa epilepsy, ay maaaring masuri pagkatapos ng mga pinsala sa utak, anuman ang kategorya ng edad, kaya kailangan ang konsultasyon ng neurologist at isang pagsusuri sa EEG.
Mga sintomas ng Panagiotopoulos syndrome sa isang bata
Ang isang maliit na pasyente ay hindi palaging nagrereklamo o tumpak na naglalarawan sa kanyang kalagayan, kaya kailangan ng mga magulang na maingat na subaybayan ang kanilang anak sa paglihis na ito, kahit na siya ay 10 o 15 taong gulang na. Ang kaguluhang ito, gaya ng nabanggit na, ay sinamahan ng mga epileptic seizure, na maaaring mangyari sa anumang oras at lugar. Bago magsimula, ang mga sintomas gaya ng:
- hindi maganda ang pakiramdam;
- pagduduwal;
- iwas ng tingin, iyon ay, paglihis ng mata (maaaring panandalian, permanente o tumatagal ng ilang oras), kung minsan ay sinasamahan ng pagpihit ng ulo;
- tumaas na pagpukaw;
- nakakaramdam ng takot;
- cephalgia;
- hyperhidrosis.
Sa Panagiotopoulos syndrome, ang pagsusuka ay sinusunod sa 25% ng mga pasyente, na maaaring isa opaulit-ulit, makabuluhang lumalalang pangkalahatang kagalingan, sinamahan ng kahinaan at naghihimok ng pag-aalis ng tubig. Sa isang bata, ang balat sa panahon ng pag-atake ay maputla, kung minsan ay namumula o cyanosis ay sinusunod. Ang pagkawala ng malay ay maaaring sinamahan ng miosis. May markang mydriasis. May mga kaso kapag ang mga pupil ng pasyente ay hindi nagre-react sa liwanag.
Ang mga sintomas ng Panayotopoulos syndrome sa isang bata ay kinabibilangan din ng tachycardia, kapansanan sa paghinga, enuresis, encopresis, mga sakit sa gastrointestinal tract, lagnat bago at pagkatapos ng pag-atake. Hindi gaanong karaniwan, ang isang pasyente ay nasuri na may labis na paglalaway, pagtatae. Sa karamihan ng mga bata, ang autonomic paroxysm ay sinamahan ng mga karamdamang nauugnay sa kamalayan. Ang bata ay nawala sa espasyo at oras, pagkatapos ay nawalan ng malay. Unti-unting lumalala ang sitwasyon, kasama ng pagtaas ng kalubhaan ng mga autonomic na sintomas.
Ang idiopathic occipital epilepsy ay maaari ding magkaroon ng hindi tipikal na anyo, na ipinahayag sa biglaang pagtulog o pagkakatulog nang walang mga kombulsyon, nababagabag ang pag-uugali, napapansin ang mga autonomic disorder, ngunit walang pagsusuka at cephalgia.
Ang isang epileptic seizure sa 25% ng mga bata ay nagtatapos sa mga kombulsyon sa isang kalahati lamang ng katawan. Sa mga bihirang kaso, ang bata ay may mga guni-guni, lumalala ang paningin, at maaaring ma-diagnose ang lumilipas na pagkabulag. Pagkatapos ay gusto ng pasyente na matulog, at pagkatapos magising ay ganap na malusog ang pakiramdam.
Epistatus sa Panagiotopoulos syndrome - isang vegetative epileptic seizure,ang tagal nito ay mula kalahating oras hanggang pitong oras. Ang parehong sanggol ay maaaring masuri na may iba't ibang uri ng karamdaman sa anumang oras ng araw.
Gaano kadalas nagkakaroon ng seizure ang isang bata na may Panagiotopoulos syndrome? Ang dalas ay hindi gaanong mahalaga, para sa buong panahon mula lima hanggang sampu. Sa pagitan ng mga pag-atake, ang neurological status ng pasyente ay walang anumang binibigkas na mga tampok. Sa pag-unlad, hindi nahuhuli ang bata sa kanyang mga kapantay.
Ano ang hindi epilepsy? Kailangan ko ba ng psychiatric consultation?
Kadalasan ang sakit na ito ay nalilito sa iba pang mga karamdaman. Sa kasong ito, mas mahusay na makipag-ugnay sa isang espesyalista para sa kwalipikadong tulong at huwag makisali sa self-therapy upang maiwasan ang mga negatibong kahihinatnan. Ang epilepsy ay hindi dapat ipagkamali sa mga patolohiya tulad ng:
- Sleepwalking. Hindi naaangkop sa ganitong uri ng karamdaman, ngunit kung may iba pang malinaw na sintomas, sulit na sumailalim sa karagdagang pagsusuri at muling linawin ang diagnosis.
- Cephalgia. Hindi ito nalalapat sa mga sintomas ng occipital epilepsy lamang kung ang sakit ng ulo ay hindi nasuri pagkatapos ng pag-atake na may pagkahimatay.
- Tiki. Kakaiba sa panlabas at hindi nauugnay sa sakit na ito.
- Incontinence sa gabi. Hindi itinuturing na babalang senyales ng patolohiya.
Sa childhood occipital epilepsy, hindi palaging sulit na humingi ng tulong sa mga psychiatrist. Kung kinakailangan, ang isang neurologist ay maaaring sumangguni sa makitid na profile na espesyalista. Kinakailangan din ang konsultasyon kung ang mental function ng bata ay lumalapanahon ng epilepsy at, bilang resulta, inireseta ang psychoactive drug therapy.
Kung ang isang maliit na pasyente ay na-diagnose na may occipital epilepsy, hindi na kailangang gamutin ito ng acupuncture o iba pang hindi tradisyonal na pamamaraan, hindi ito magbibigay ng anumang resulta.
Mga pagkilos ng mga magulang
Kung ang isang bata ay madalas na kumikibot sa gabi, ang kanyang laway ay dumadaloy, at siya ay naglalakad habang natutulog, kung gayon ito ay isang dahilan upang maging maingat at humingi ng tulong. Ang kundisyong ito ay maaaring obserbahan nang hindi hihigit sa isang minuto, pagkatapos nito ang maliit na pasyente ay hindi maaalala ang anuman at magpapatuloy na matulog. Ang ilang mga magulang ay hindi itinuturing na isang pag-atake, ngunit walang kabuluhan, ang isang masusing pagsusuri, isang tumpak na diagnosis, at mataas na kalidad na therapy ay kinakailangan. Ang bahagyang pagkibot ng mga sulok ng bibig, na maaaring kumalat sa buong katawan, ay itinuturing ding tanda ng babala.
Inirerekomenda ng mga eksperto ang pag-film ng mga seizure sa gabi upang sa ibang pagkakataon, sa hitsura, matukoy mo kung ang isang bata ay may occipital epilepsy o wala. Nangyayari na ang pasyente ay nagising sa gabi at tumitingin sa isang punto sa loob ng mahabang panahon, pagkatapos ay nagsisimula ang pagsusuka. Sa araw, ang bata ay walang pinagkaiba sa kanyang mga kaedad, gumagalaw pa rin siya at nakikipag-usap. Kung ang pag-atake ay isa lamang, kung gayon ang benign occipital epilepsy ay hindi ginagamot sa lahat. Sa kaso ng pagkaantala sa pag-unlad o mga sintomas ng focal, may kapansanan sa mobility, pagkawala ng mga kasanayan, neuroimaging, magnetic resonance imaging at mga kumplikadong genetic technique ay kinakailangan.
Diagnosis
Dapat na simulan ang diagnosis sa unang senyales ng isang paglihis. TingnanAng pananaliksik ay hinirang ng eksklusibo ng isang espesyalista pagkatapos ng isang paunang pagsusuri ng pasyente at isang pakikipag-usap sa kanyang mga magulang. Kung ang mga bata ay may occipital epilepsy sa murang edad, ang isang 2-4 na oras na pagsubaybay sa VEEG ay isinasagawa, dahil ang sanggol ay may mahabang panahon ng physiological sleep. Para sa mga pasyenteng nasa mas matandang pangkat ng edad, ang ganitong uri ng pagsusuri ay inirerekomenda lamang sa gabi.
Anumang epilepsy ang masuri sa isang bata, bilang karagdagan sa diskarteng ito, inirerekomenda na gumamit ng neuroimaging, na magbibigay-daan upang makita ang anatomical substrate ng epilepsy. Gayundin, ang mga pasyente na may tulad na isang malubhang paglihis ay inireseta magnetic resonance imaging ng utak, at kung ang mga calcifications ay nakita, pagkatapos ay ang CT ay karagdagang gumanap. Ang mga pagsusuring ito ay malubha at mayroong maraming contraindications na dapat isaalang-alang nang walang kabiguan. Hindi dapat inumin ang mga ito nang walang paunang konsultasyon sa isang espesyalista, dahil maaari itong humantong sa mga negatibo at hindi maibabalik na mga kahihinatnan.
Madalas, kahit na ang mga pinaka may karanasang doktor ay nalilito ang mga sintomas ng Panagiotopoulos syndrome sa iba pang mga sakit, gaya ng:
- acute respiratory viral infection (ARVI);
- Ang meningitis ay isang nagpapasiklab na proseso na nangyayari sa malambot na lamad ng utak at spinal cord, na pinupukaw ng iba't ibang pathogens (bacteria, virus);
- impeksiyon sa bituka;
- acute type poisoning;
- krisis sa alak-hypertensive;
- isang pag-atake ng cephalalgia omigraines.
Epileptic syndrome ay hindi maitatag sa pamamagitan ng isang pag-atake, kahit na may mga pagbabago sa EEG. Kung kinakailangan, ang bata ay nakarehistro sa isang neurologist para sa isang tiyak na panahon upang ibukod ang hindi kasiya-siyang pagsusuri na ito. Kapansin-pansin na ang aktibidad ng epileptiform ay maaaring naroroon sa isang pag-aaral ng EEG sa panahon ng klinikal na pagpapatawad, ngunit pagkatapos ay mawawala nang malapit sa pagdadalaga.
Inirerekomenda ang lumbar puncture para sa mga pasyente lamang kung kinakailangan na ibahin ang sindrom na ito mula sa isang organikong sugat, gaya ng cyst, hematoma, neoplasma sa utak, o neuroinfection (encephalitis, abscess). Kinakailangan ding isaalang-alang ang katotohanan na walang mga abala sa cerebral fluid.
Paggamot. Mga hakbang sa pag-iwas
Therapy, gaya ng nabanggit kanina, ay depende sa mga resulta ng pagsusuri at eksklusibong inireseta ng isang espesyalista. Hindi ka dapat makisali sa self-diagnosis at, bukod dito, magreseta ng paggamot, dahil maaari itong humantong sa mga negatibong kahihinatnan, lalo na sa sitwasyong ito. Kung humingi ka ng kwalipikadong tulong sa isang napapanahong paraan, magiging positibo ang resulta.
Ang paggamot ng epilepsy ay depende sa anyo nito, kung mas napapabayaan ang sitwasyon, mas maraming oras at pagsisikap ang kakailanganin upang maalis ito. Ang pangunahing paraan ng therapy para sa sakit na ito ay itinuturing na gamot, na mapapabuti ang kondisyon sa maraming mga pasyente ng iba't ibang mga kategorya ng edad. Ang pinakamagandang opsyon ay ang paggamot sa isang uri ng gamot, kung ito ang urihindi epektibo, pagkatapos ay inireseta ng mga eksperto ang ilang mga antiepileptic na gamot. Dapat tandaan na hindi inirerekomenda ang mga ito na kunin nang walang reseta ng doktor. Bago mo simulan ang paggamit ng gamot, maingat na basahin ang mga tagubilin, bigyang-pansin ang mga kontraindiksyon at epekto.
Ang kurso ay depende sa pangkalahatang kondisyon ng pasyente at ang pagpapabaya sa sakit. Ang arsenal ng mga gamot para sa mga batang may epilepsy ay kapareho ng para sa mga matatanda. Sa modernong pagsasanay, may mga kaso kapag ang Panayotopoulos syndrome ng isang bata ay gumaling sa tulong ng Sultiam, na kabilang sa isang partikular na grupo ng mga gamot. Gayundin, maaaring magreseta ang mga doktor ng "Carbamazeline", "Oxarbazeline". Kung ang mga variant ng patolohiya ay lumalaban sa hindi tipikal, kung gayon ang paggamit ng Clobazam, Levetiracetam, Valproate ay posible. Ang tagal ng kurso ay hindi dapat lumampas sa dalawang taon.
Kung ang pag-atake sa isang bata na may Panagiotopoulos syndrome na may organic na pinsala sa utak ay tumatagal mula 20 minuto hanggang kalahating oras, kailangan ng emergency na paggamot. Maaaring ihinto ang vegetative status epilepticus sa pamamagitan ng rectal o intravenous administration ng Phenozepam, Clonazepam, Diazepam.
Bilang karagdagan sa drug therapy, ang isang maliit na pasyente ay maaaring magreseta ng hormonal o immunoglobulin therapy. Kung ang paggamot ay hindi nagbibigay ng isang positibong resulta, pagkatapos ay posible na gumamit ng neurosurgery. Ang pamamaraang ito ng paggamot ay nagsasangkot ng pagtanggal ng mga abnormal na bahagi ng utak o kanilang mgaisolation. Para sa mga pasyenteng nasa mas batang pangkat ng edad, inirerekomenda ng mga eksperto ang ketogenic diet.
Ano ang espesyal sa diyeta na ito?
Ang diskarte na ito sa nutrisyon ay inirerekomenda hindi lamang para sa mga batang may epilepsy, kundi pati na rin para sa mga sakit na oncological at diabetes. Ang diyeta na ito ay naglalaman ng hindi lamang mga positibong aspeto, kundi pati na rin ang mga negatibo, na dapat isaalang-alang. Nang walang pagkukulang, dapat mayroong karampatang diskarte at maayos na binubuo ng balanseng menu.
Ang pangunahing tampok ng ketogenic diet ay ang pagbubukod ng carbohydrates mula sa diyeta, ang paggamit ng malaking halaga ng taba at protina. Unti-unti, bumababa ang antas ng asukal at insulin sa dugo, ang atay ay nagsisimulang gumawa ng mga katawan ng ketone, na nakakaapekto sa oksihenasyon ng mga fatty acid. Kapag kailangan ng katawan ng carbohydrates, nagsisimula itong sunugin ang layer, at nakakatulong ang protina na mabawasan ang gana.
Nakikilala ng mga dietitian ang tatlong uri ng ketogenic diet:
- Karaniwan. Nangangahulugan ng 5% na carbohydrates, 20% na protina at 75% na taba sa diyeta.
- Target. Bago ang pagsasanay, pinapayagan ang pasyente na kumain ng kaunting mga fast carbohydrate.
- Paikot. Pinapayagan na kumain ng carbohydrates ilang araw sa isang linggo.
Pinapayagan ang mga pasyente na kumain ng mga pagkain tulad ng pulang karne, manok, matabang isda at keso, mga homemade na itlog, cream, butter, avocado, kamatis, paminta, mani, langis ng oliba. Ang mga hindi matamis na prutas, maitim na mapait na tsokolate, kape, tsaa ay inirerekomenda sa maliliit na dami. Mula sa diyeta kailangan mong ganap na ibukod ang mga munggo, matamismga pamilihan, patatas, karot, mayonesa.
Ang diyeta na ito ay hindi palaging angkop para sa lahat, kaya dapat kang kumunsulta muna sa isang nutrisyunista, pediatrician at neurologist.
Sa sindrom na ito, dahil sa mga bihirang pag-atake at maikling tagal ng patolohiya, inirerekomenda na magsagawa ng mga preventive antiepileptic na hakbang. Kabilang dito ang:
- wasto at balanseng nutrisyon;
- konsultasyon sa isang neurologist;
- napapanahong paggamot at pagsusuri;
- madalas na paglalakad sa sariwang hangin;
- katamtamang pisikal at mental na aktibidad;
- kalidad na pagtulog;
- pagbubukod ng mga nakakairita at nakababahalang sitwasyon.
Sa anumang sitwasyon, sa mga unang senyales ng babala, dapat kang makipag-ugnayan sa isang espesyalista. Kahit na narinig mo na ang Panayotopoulos syndrome sa isang bata ay gumaling sa pamamagitan ng micromovements, hindi ito nangangahulugan na dapat mong simulan kaagad ang pag-eksperimento sa iyong anak, dahil ang bawat pasyente ay nangangailangan ng indibidwal na diskarte.
Pagtataya
Tulad ng para sa pagbabala, maaari itong magkakaiba, ang lahat ay nakasalalay sa likas na katangian ng sakit. Kapag ang epilepsy ay pinagsama sa iba pang mga progresibong malubhang pathologies, ang resulta ay magiging disappointing, ang pagbabala ay mahirap, at ang therapy ay walang silbi. Sa sindrom na ito, gaano man kadula ang sitwasyon, maaaring hindi kailanganin ang paggamot. Ito ay pagpapasya lamang ng isang espesyalista pagkatapos ng pagsusuri.
Sa modernong pagsasanay, may mga ganitong kaso kung saan kahit ang mga pasyenteng nasa kategorya ng maagang edad ay tinuturukan ng mga hormone, bagama't hindi ito palaging angkop at may positibong resulta. Upang ibukod ang mga negatibong kahihinatnan, maaari kang kumunsulta sa ilang mga doktor at magkaroon ng isang pangkalahatang konklusyon, walang sinuman ang nagpapayo na simulan ang paggamot, mas mahusay na pumili ng ilang mga opsyon sa therapy at hanapin ang tama para sa iyong anak.
Kadalasan, ang mga batang pasyente ay na-diagnose na may mga benign syndrome na katulad ng, ngunit hindi epileptic seizure. Sa kasong ito, ang bata ay bubuo nang normal. Kung ang patolohiya ay pinukaw ng pinsala sa utak ng isang neoplasma, stroke, nakakahawang sakit o trauma, pagkatapos ay inirerekumenda na alisin ang structural anomalya at ang mga seizure ay mawawala sa kanilang sarili at hindi na makagambala muli.
Kailangan mong palaging timbangin ang mga kalamangan at kahinaan bago simulan ang therapy, upang hindi maging lumpo ang bata sa natitirang bahagi ng kanyang buhay. Dapat itong maunawaan na ang epilepsy ay isang sakit na maaaring gamutin, kahit na sa pagkakaroon ng mga pagbabago sa istruktura sa utak. Ang pangunahing bagay ay upang mahanap ang tamang pamamaraan. Kasabay nito, may posibilidad na ang bata ay maaaring mahuli sa pag-unlad dahil sa mga karamdamang ito. Sa mga bihirang sitwasyon, kailangan mong gumawa ng mga seryosong aksyon, tulad ng operasyon, mas mainam na bigyan ng kagustuhan ang drug therapy, isang ketogenic diet.
Ang epilepsy at lahat ng anyo nito ay isang seryosong karamdaman na nagdudulot ng malaking kakulangan sa ginhawa sa mga pasyente at sa mga nakapaligid sa kanila, ngunit sa tamang diskarte, makakahanap ka ng paraan para maalis at patatagin ang sitwasyon.
