Likas para sa sinumang magiging ina na nais na maging malusog ang kanyang sanggol. Kaya naman, labis siyang nagmamalasakit sa hindi pa isinisilang na sanggol. Kaya naman, napakaraming pagsusulit at eksaminasyon. Para sa bawat buntis, ang mga doktor ay nagrereseta ng isang espesyal na pagsusuri - screening. Binubuo ito ng ultrasound scan at pagsusuri ng dugo para sa mga partikular na protina at hormone. Ito ay naglalayon sa pag-detect ng mga fetal chromosomal disease sa pinakamaagang yugto.
Samakatuwid, kung ang doktor ay nagreseta ng biochemical screening, hindi na kailangang matakot sa kanya at matakot na ang bata ay magkakaroon ng Down syndrome. Ang pagsusuri ay naglalayong tiyak na alisin ang panganib ng ito at iba pang mga sakit. Magsagawa ng biochemical screening sa unang trimester sa loob ng 10-14 na linggo at sa ikalawang trimester sa loob ng 16-18 na linggo. Sa ikatlong trimester, bilang panuntunan, tanging ultrasound screening ang ginagawa.
Alam ng karamihan sa mga umaasam na ina na ang pagbubuntis ay maaaring matukoy sa pamamagitan ng pagkakaroon ng hCG hormone sa dugo. Ang parehong hormone ay nagpapahiwatig ng tama o hindi tamang pag-unlad ng fetus. Ang bagay ay para sa bawat panahon ng pagbubuntis mayroong sariling mga pamantayan para sa nilalaman nito sa katawan. Ang mga paglihis mula sa mga normal na halaga ay maaaringhatulan ang panganib ng anumang mga pathologies. Ito ang halaga ng hCG na tumutukoy sa biochemical screening ng unang trimester.
Ang pagbabawas ng antas nito ay maaaring magpahiwatig ng pagkaantala sa pagbuo ng fetus o pagkamatay nito, ang panganib ng pagkalaglag. Ang isang mas mataas na halaga ng gonadotropin ay nagbabala sa posibilidad ng mga pathologies. Ngunit hindi mo kailangang mag-panic kaagad kung ang mga tagapagpahiwatig ay lumihis mula sa pamantayan. Hindi sila isang pangwakas na paghatol. Sa ngayon, ito ay isang babala lamang na kailangan mong makipag-ugnay sa isang geneticist na maaaring mabigyang-kahulugan nang tama ang mga resulta at magreseta ng karagdagang pagsusuri. Bukod dito, halimbawa, ang mga tagapagpahiwatig sa itaas ng pamantayan ay maaaring mangahulugan hindi lamang mga pathology ng pangsanggol, kundi pati na rin ang toxicosis o diabetes sa ina, maraming pagbubuntis, o kahit na isang hindi tamang pagpapasiya ng edad ng gestational. Kasama ang antas ng hCG, ang dami ng PAPP-A na protina ay sinusuri. At ang value ay maaari lang bigyang kahulugan sa pinagsama-samang parehong indicator
Biochemical screening sa ikalawang trimester ay nagdaragdag sa pag-aaral ng mga hormone ng inunan at atay ng lumalaking bata - libreng estriol at alpha-fetoprotein. Ayon sa mga resulta na nakuha, maaari ring hatulan ng isa ang pagkakaroon ng mga chromosomal na sakit, mga karamdaman sa pag-unlad dahil sa mga sakit na viral, mga impeksyon sa intrauterine, at ang panganib ng pagkakuha. Ngunit naaalala namin na ang isang geneticist lamang ang maaaring magbigay ng tamang pagtatasa ng sitwasyon. Kahit na ang isang nagmamasid sa obstetrician-gynecologist ay hindi palaging nakakagawa ng tumpak na mga konklusyon. Marahil ang paglihis sa pamantayan ay sanhi ng kalagayan ng umaasam na ina, na dapat bigyang pansin ang kalusugan ng mga bato o atay.
Bukod sa pagsusuri sa pagbubuntis, isinasagawa din ang pagsusuri sa bagong panganak. Ang pagsusuri na ito ay ipinag-uutos para sa lahat ng ipinanganak na mga bata at ito ay isang preventive na kalikasan. Ang pag-aaral ay nakakatulong upang matukoy ang pagkakaroon ng mga namamana na sakit. Pagkatapos ng lahat, ang maagang pagtuklas ng sakit ay nagpapadali sa paggamot nito. Samakatuwid, kung ang umaasam na ina ay nag-aalinlangan kung ito ay nagkakahalaga ng sumailalim sa biochemical screening, maaari lamang magkaroon ng isang sagot - tiyak, ito ay katumbas ng halaga. Makakatulong ito upang maiwasan ang maraming problema at panatilihing buo ang mga nerve cell - pagkatapos ng lahat, kakailanganin pa rin ang mga ito sa pagpapalaki ng isang minamahal na anak.
