Ang katawan ng tao ay may kumplikadong istraktura ng biological na uri. Bilang resulta nito, nangyayari ang mga pathological na pagbabago.
Kung pinag-uusapan natin ang katawan ng mga bata, kung gayon mayroon itong kumplikadong mekanismo ng paggana, habang ito ay umuunlad at nabubuo. Samakatuwid, madalas ang mga magulang ay bumaling sa isang espesyalista na may problema tulad ng dystrophy sa isang bata.
Isa sa mga problema ay ang maagang pagsusuri sa prosesong ito, pagkatapos nito ay kinakailangan na magsimula ng agarang paggamot.
Kadalasan, ang dystrophy sa isang bata ay nangyayari bago ang edad na tatlo. Mayroong ilang mga antas ng sakit na ito. Lahat ng mga ito ay tatalakayin nang mas detalyado sa artikulong ito. Ang sakit ay mas masusing sinisiyasat ng pediatrics. Ang dystrophy sa mga bata na sinusunod hindi lamang ang diyeta, kundi pati na rin ang regimen ng pagtulog at pagkagising, ay hindi dapat. Isasaalang-alang ng artikulong ito kung anong mga paraan ng epektibong paggamot sa sakit na ito ang umiiral, at tatalakayin din ang tungkol sa mga hakbang sa pag-iwas.
Ano ang dystrophy?
Ang terminong ito ay nagpapahiwatig ng mga pathological na pagbabago. Ang huli naman ay humahantong sa cellularmetabolic disorder.
Bilang resulta ng hindi tamang metabolismo, nagkakaroon ng pinsala sa bahagi ng mga selula, ang intercellular substance ng mga organo.
Ayon, pagkatapos magkaroon ng mga pagbabago sa istruktura sa katawan. Bilang panuntunan, ang pangunahing sanhi ng dystrophy sa isang bata ay ang maling diyeta o hindi magandang pag-aalaga sa sanggol.
Dapat tandaan na kung makakita ka ng ilang senyales ng sakit na ito, hindi mo dapat labanan ang sakit mismo. Ito ay kagyat na makipag-ugnayan sa isang espesyalista. Nasa ibaba ng artikulo ang mga larawan ng dystrophy sa mga bata.
Bilang panuntunan, kadalasan ang sakit na ito ay nangyayari sa mga sanggol na nakatira sa kontinente ng Africa. Ito ang lugar na ito na nailalarawan sa pamamagitan ng isang maliit na halaga ng pagkain at hindi ang pinakamahusay na mga kondisyon ng pamumuhay. Kung ikukumpara sa kontinente ng Africa, sa Europa, ang dystrophy sa mga bata ay halos hindi matatagpuan. Ang rate nito ay 1.5%. Ang mga sanggol na wala sa panahon ay nasa panganib din.
Mga sanhi ng sakit
Kung ang doktor ay gumawa ng naturang diagnosis bilang dystrophy sa isang bata, dapat itong matukoy kung ano ang naging sanhi ng pagbuo nito. Pagkatapos matukoy ang dahilan, inireseta ng doktor ang paggamot.
Muscle dystrophy sa mga bata ay maaaring bumuo dahil sa mga nakakahawang sakit ng babaeng nanganganak, na mayroon na siya sa panahon ng pagbubuntis. Gayundin, ang karamdamang ito ay maaaring resulta ng isang batang babae na nasa posisyon ng masamang bisyo, gaya ng paninigarilyo o pag-inom ng alak.
Sa panahon ng pagdadala ng isang bata, bitamina A at E, ascorbic atfolic acid, magnesium at yodo. Para sa kadahilanang ito, inireseta ng espesyalista ang mga naaangkop na gamot.
Gayundin, ang karamdaman ay maaaring dahil sa dysfunction ng inunan.
Ang paglabag sa diyeta ng bata ay humahantong sa muscular dystrophy. Nararanasan ito ng mga sanggol kapag gatas lang ng ina ang kanilang kinakain.
Bilang resulta ng mga nakakahawang sugat ng gastrointestinal tract o SARS, maaari ding magkaroon ng sakit na ito.
Iba pang mga sanhi ng dystrophy sa isang bata ay ang mga pathological na pagbabago sa chromosomal at somatic type, pancreatitis at gastritis, humina ang immunity sa mga bata, mga tumor ng gastrointestinal tract, celiac disease at pyloric stenosis.
Sinasabi ng ilang doktor na ang sanhi ng sakit na ito ay ang edad ng babaeng manganganak: masyadong maaga o huli na. Ngunit hindi ito napatunayan sa anumang paraan.
Kaya, sa normal na kurso ng pagbubuntis sa anumang edad ng isang babae, dapat ay walang mga komplikasyon.
Pag-uuri ng patolohiya
May ilang uri o antas ng dystrophy sa mga bata.
Sa ibaba ay idedetalye tungkol sa bawat isa sa kanila. Isaalang-alang sila:
- Neuropathic. Sa kasong ito, ang kabuuang timbang ng katawan ay hindi bumababa ng higit sa 11%. Kabilang sa iba pang mga senyales ng malnutrisyon sa isang bata ang pagkawala ng gana sa pagkain, problema sa pagtulog, pagkamayamutin, at madalas na pag-iinit ng ulo.
- Neurodystrophic. Dito pinag-uusapan natin ang pangunahing anorexia. Ang bigat ng katawan ng isang bata na may ganitong uri ng karamdaman ay nabawasan na ng higit sa 11%. May lag din sa mental at mental development.
- Neuroedocrine. Sa kasong ito, pinag-uusapan natin ang tungkol sa congenital pathology. Ang bigat ng katawan ng bata ay mas mababa ng 21% ng mga normative indicator. Kabilang sa iba pang mga sintomas ng dystrophy sa mga bata ang microthoracocephaly, gayundin ang isang lag sa pisikal na pag-unlad.
- Encephalopathic. Ito ang pinakahuling degree. Dito malinaw na ipinahayag ang lag sa pisikal na pag-unlad. Ang mga depekto sa pag-unlad ng psychomotor ay naroroon din. Ang katawan ng naturang mga bata ay kulang sa isang malaking halaga ng mga bitamina. Wala silang ganang kumain. Bilang karagdagan, ang bahagyang pinsala sa mga bahagi ng utak ay sinusunod, at bilang karagdagan, sa mga naturang sanggol, ang pag-unlad ng skeletal system ay may kapansanan.
Ang iba pang senyales ng dystrophy sa isang bata ay kinabibilangan ng mga problema sa balat, mababang presyon ng dugo, pagluha, patuloy na pagduduwal, pagtatae, o, sa kabilang banda, paninigas ng dumi.
Dapat mo ring bigyang pansin ang temperatura ng katawan ng bata. Sa patolohiya na ito, maaaring mas mababa ito sa normal.
Mayroon ding isa pang klasipikasyon ng dystrophy sa isang bata. May mga congenital at nakuha na mga pathology. Dahil dito, maaaring magreseta ang espesyalista ng karagdagang paggamot at magsalita tungkol sa mga kahihinatnan.
Kaya, na may namamana na dystrophy sa mga bata, ang pinsala sa central nervous system ay sinusunod. Bilang resulta, nangyayari ang mga metabolic disorder. Kasama sa huli ang mga protina, taba at carbohydrates. Sa kasong ito, may mataas na panganib ng kamatayan.
Paano ginawa ang diagnosis?
Upang kumpirmahin o pabulaanan ang diagnosis, kinakailangan na magsagawa ng ilang mga pamamaraan ng pananaliksik. Upang magsimula, ang espesyalista ay nagsasagawa ng isang heneralpagsusuri ng sanggol. Kabilang dito ang pagtatasa sa kondisyon ng balat at tono ng kalamnan. Bilang karagdagan, sinusuri ng pedyatrisyan ang pagkakapareho ng lokasyon ng mataba na tisyu sa ilalim ng balat. Pagkatapos nito, susuriin ang tibok ng puso, gayundin ang temperatura ng katawan ng bata.
Bakit kailangan ko ng kumpletong bilang ng dugo? Sa pediatrics na may dystrophy sa mga bata, ang elementong ito ng pag-aaral ay lalong nagbibigay-kaalaman. Sa partikular, masasabi ito tungkol sa biochemical analysis ng dugo.
Ang pagkakaroon ng patolohiya ay ipinahiwatig ng pagbaba sa index ng digestive enzymes. Ang isa pang palatandaan ay hypochromic anemia at polyhypovitaminosis. Gayundin, ang isang bata na nagdurusa sa patolohiya na ito ay maaaring magkaroon ng pampalapot ng dugo. Ang huli ay ang resulta ng pagtaas ng hemoglobin. At isa pang sintomas ay ang pagbaba ng erythrocyte sedimentation rate.
Kung ang mga naturang palatandaan ay makikita sa panahon ng pagsusuri ng mga resulta ng pag-aaral, magpapadala ang pediatrician ng ultrasound ng mga panloob na organo o x-ray upang kumpirmahin o pabulaanan ang diagnosis.
Ano ang mga pangunahing kaalaman sa therapy?
Ang patolohiya na ito ay hindi magagamot nang mag-isa. Kinakailangan ang isang konsultasyon sa espesyalista.
Bilang karagdagan, ang lahat ay nakasalalay sa antas ng dystrophy sa bata. Sa pagtutuon dito, irereseta ng espesyalista ang kinakailangan at tamang paggamot, gayundin ang pipili ng tamang diyeta.
Ilang impormasyon tungkol sa mga tuntunin ng nutrisyon
Bilang panuntunan, sa sitwasyong ito, nagrereseta ang espesyalista ng isang espesyal na diyeta. Ito ay tinutukoy bilang "rejuvenating". Ang kakanyahan nitoay madalas na pinapakain ang sanggol. Ngunit ang mga bahagi ay maliit.
Ang halaga ng enerhiya, pati na rin ang dami ng pagkain na natupok, ay kinakalkula ng doktor mismo. Ang lahat ng ito ay batay sa bigat ng katawan ng bata. Karaniwan, para sa mga batang may ganitong patolohiya, ang halaga ng enerhiya ay magiging humigit-kumulang 19% na mas mataas kaysa sa normal.
Ang mga taba, protina at carbohydrate ay hiwalay din na kinakalkula. Ito ay kanais-nais na ibukod ang unang elemento sa listahan. Dahil ang katawan ng isang sanggol na may dystrophy ay walang sapat na mga enzyme na maaaring masira ang mga taba. Ang isang bata na may patolohiya ng mga protina sa diyeta ay dapat magkaroon ng higit pa, at ang mga karbohidrat ay nananatiling normal.
May gene para sa dystrophin. Siya ang may kasalanan ng patolohiya na ito at may pananagutan sa pag-unlad nito. Ang pagbabago sa husay na komposisyon ng pagkain na natupok ay hindi dapat gawin nang mabilis. Kinakailangang subaybayan kung paano sila hinihigop ng katawan ng isang maliit na pasyente.
Una, ang mga puree ng prutas at gulay, gayundin ang yolk, ay dapat idagdag sa diyeta ng sanggol.
Ang isa pang kinakailangan para sa diyeta na ito ay ang eksaktong pagkalkula ng pamantayan ng mga mineral at bitamina bawat araw.
Kung may napakalaking kakulangan ng mga sustansya sa pagkain ng sanggol, dapat itong dagdagan nang husto. Ngunit kailangan mong malaman na dapat harapin ng isang espesyalista ang lahat ng ito.
Paggamot sa droga ng dystrophy sa mga bata
Ang ganitong uri ng therapy ay ginagamit lamang kapag may apurahang pangangailangan para dito. Ginagawa ang lahat upang matiyak na babalik sa normal ang bata. Bilang karagdagan, salamat sagamot, hindi dapat makaranas ng komplikasyon ang sanggol.
May ilang uri ng therapy na ito.
Kaya, ang una ay ang oral administration ng food enzymes. Bilang isang tuntunin, sila ay hinirang kaagad. Sa kasong ito, nagrereseta ang espesyalista ng mga gamot gaya ng pancreatin kasama ng calcium carbonate o pepsin na may hydrochloric acid.
Ang pangalawang uri ng drug therapy ay paggamot na may bitamina C at B. Ang mga dosis ng mga kapaki-pakinabang na sangkap na ito sa dystrophy sa isang bata ay dapat na halos 6 na beses na mas mataas. Ang mga bitamina tulad ng D, A ay inireseta lamang sa sanggol kung sakaling sila ay kulang.
Ang hormonal na paggamot ay ginagamit upang alisin ang mga problema sa metabolic. Dito pinag-uusapan natin ang mga gamot gaya ng Nerobol at Thyroidin.
Bilang karagdagan, sa pediatrics na may dystrophy sa mga bata, ang donor blood ay tinuturok upang pasiglahin ang katawan, gayundin ang y-globulin. Bilang karagdagan, sa kasong ito, ginagamit din ang mga rectal suppositories, na tinatawag na "Apilak."
Sa congenital dystrophy, apektado ang central nervous system. Upang maiwasan ang mga komplikasyon, nagrereseta ang espesyalista ng glutamic acid at Cerebrolysin injection.
Dapat malaman ng mga magulang na maaaring umunlad ang patolohiya na ito dahil sa pagkakaroon ng mga bato sa apdo.
Ang paggamot sa dystrophy sa mga sanggol ay itinuturing na isang kumplikado at mahabang proseso. Samakatuwid, dapat pangalagaan ng mabuti ng mga magulang ang kanilang anak, gayundin ang pagsunod sa lahat ng tagubilin ng doktor.
Tungkol sa mga komplikasyon
Magagaling ba ang isang bata mula sa patolohiya na ito? Ang lahat ay depende sa antas ng pagiging kumplikado ng dystrophy. Kung nakuha ang sakit, kung susundin ang lahat ng payo ng isang espesyalista, magaganap ang paggaling.
Iba ang mga bagay sa congenital pathology. Sa kasong ito, ang mga pagkakataon ng pagbawi ay minimal. Bilang isang patakaran, sa huling kaso, sinusuportahan ng mga espesyalista ang katawan ng sanggol sa tulong ng isang sintomas na paraan ng paggamot. Sa Duchenne myodystrophy, na isa sa mga pinakamalubhang uri ng sakit, ang pag-asa sa buhay ng isang tao ay humigit-kumulang isang-kapat ng isang siglo. Ang ilan sa mga pasyente ay nabubuhay nang mas matagal.
Isa sa mga komplikasyon ng patolohiya na ito ay ang lag sa parehong pisikal at mental na pag-unlad. Gayundin, pinipigilan ang immune system ng sanggol.
Bilang resulta nito, ang mga bata na na-diagnose na may dystrophy ang may mataas na panganib na magkasakit ng mga karamdaman gaya ng pneumonia, otitis media, SARS.
Dapat mong malaman na ang ganitong uri ng mga komplikasyon ay hindi dapat sumailalim sa mga rekomendasyon ng isang espesyalista.
Tungkol sa mga hakbang sa pag-iwas
Upang maiwasan ang congenital pathology, ang umaasam na ina ay dapat manguna sa isang malusog na pamumuhay.
Kaya, ang mga pangunahing kaalaman sa pag-iwas sa dystrophy sa mga bata ay ang pagsunod sa ilang rekomendasyon para sa mga batang babae na nasa posisyon. Tiyak na dapat nilang isuko ang labis na pisikal na pagsusumikap, pati na rin iwasan ang stress.
Dapat tama ang diyeta ng umaasam na ina at nanganak na. Sa ilalim ng hulinangangahulugan ng balanseng diyeta. Dahil dito, ang gatas ng ina na kinakain ng sanggol ay mapupuno ng lahat ng kinakailangang sustansya.
Bago magbuntis, dapat masuri ang bawat babae para sa mga nakakahawang sakit. Kung oo, kailangan mo munang sumailalim sa paggamot. Sa pagkakaroon ng mga malalang sakit, dapat kang palaging bumisita sa isang espesyalista.
Ang umaasang ina ay mahigpit na ipinagbabawal na uminom ng alak at manigarilyo. At hindi maaaring pag-usapan ang tungkol sa mga narcotic substance.
Ang mga hakbang sa pag-iwas sa nakuhang anyo ng patolohiya ay nangangahulugan ng pagpapakain sa sanggol ng gatas ng ina hanggang 1.5 taon. Gayundin, ang mga pantulong na pagkain ay dapat ipakilala sa oras. Sa artipisyal na pagpapakain ng sanggol, kinakailangang piliin nang tama ang pinaghalong gatas. Bilang panuntunan, sa kasong ito, kailangan ang konsultasyon sa isang espesyalista.
Gayundin, huwag kalimutan ang tungkol sa iba't ibang paraan ng pagpapalakas ng immunity ng bata.
Mga Konklusyon
Pag-pamilyar sa iba't ibang antas ng dystrophy sa isang bata, masasabi nating magagamot ang patolohiya na ito. Sa mga unang sintomas, dapat kang kumunsulta agad sa isang doktor. Pagkatapos ng lahat, ang therapy para sa patolohiya na ito ay napakatagal. At para hindi magkaroon ng dystrophy ang iyong anak, dapat mong sundin ang mga hakbang sa pag-iwas na inilarawan sa itaas.
