Ang Synovial sarcoma ay isang soft tissue malignancy. Nabubuo ito mula sa tendon tissue, fascia, muscles at synovium ng malalaking joints. Ang proseso ng pathological ay humahantong sa anaplasia ng cell, isang paglabag sa kanilang pagkita ng kaibhan. Nagkakaroon ng tumor na mahirap gamutin.
Pangkalahatang paglalarawan ng sakit
Ang Synovial sarcoma ay nailalarawan sa pamamagitan ng katotohanang wala itong kapsula. Kung pinutol mo ang neoplasm, pagkatapos ay makikita mo sa loob nito ang maraming mga bitak at mga cyst. Sa paglipas ng panahon, kumakalat ang tumor sa mga buto, na sinisira ang mga ito.
Ang pinakakaraniwang oncology, ang mga sintomas nito ay mabilis na lumilitaw, sa mga pasyenteng may edad 15 hanggang 20 taon. At ang kasarian sa kasong ito ay hindi gumaganap ng isang papel. Nagagawa ng tumor na magbigay ng metastases, na matatagpuan sa mga baga, lymph node, buto 5-8 taon pagkatapos ng pagsisimula ng sakit.
Nasuri ang oncology, ang mga sintomas nito ay banayad sa una, sa 3 pasyente lamang sa isang milyon, kaya ang patolohiya ay itinuturing na medyo bihira. Ang tumor ay naisalokal pangunahin sa mga kasukasuan ng tuhod. Hindi gaanong karaniwan, nangyayari ito sa mga kasukasuan ng siko o sa leeg.
Sarcoma ay maaaring umulitpagkatapos ng therapy. At ang panganib ay medyo mataas. Lumilitaw muli ito pagkatapos ng 1-3 taon. Ang sakit ay umuunlad nang napakabilis. Bilang karagdagan, ito ay mahirap gamutin. Kahit na sa kaso ng napapanahon at matagumpay na therapy, ang isang kanais-nais na kinalabasan ay napakabihirang hinulaan. Ang sakit ay mapanlinlang at agresibo.
Bakit nagkakaroon ng tumor?
Synovial sarcoma ay maaaring ma-trigger ng mga sumusunod na salik:
- Radiation o ionizing radiation.
- carcinogenic exposure sa mga kemikal.
- Genetic predisposition.
- Immunosuppressive therapy para sa iba pang mga cancer.
- Panakit.
Upang hindi lumaki ang sakit, dapat alisin ang mga sanhi na ito.
Pag-uuri ng patolohiya
Synovial sarcoma ay maaaring may iba't ibang uri. Ang pag-uuri ng sakit ay maaaring isagawa ayon sa istraktura ng neoplasma:
- Biphasic. Nabubuo dito ang epithelial at sarcomatous precancerous na mga bahagi.
- Monophasic synovial sarcoma. Naglalaman ito ng isang uri ng pathologically altered cells: epithelial o sarcomatous.
Posibleng hatiin ang tumor sa mga uri ayon sa morpolohiya nito:
- Hibla. Ang neoplasm ay binubuo ng mga hibla.
- Cellular. Ang istraktura nito ay naglalaman ng glandular tissue, kung saan karaniwang nagkakaroon ng mga papilloma at cyst.
Gayundin, ayon sa pagkakapare-pareho, maaaring makilala ang isang matigas o malambot na tumor. Mayroong pag-uuri ayon sa istrukturang mikroskopikoneoplasms: histioid, giant cell, fibrous, adenomatous, alveolar o mixed.
Mga sintomas ng pagsusuka
Kung ang isang pasyente ay magkaroon ng cancer na ito, ang mga sintomas ay:
- Biglaang pananakit sa apektadong kasukasuan.
- May kapansanan sa mobility at functionality ng joint.
- Nadagdagang mga rehiyonal na lymph node. Nangyayari ito dahil sa pagkalat ng metastases.
- Pagod.
- Malaking pagtaas sa temperatura.
- Lagnat.
- May matigas o malambot na masa ang nararamdaman sa apektadong joint.
- Pagbaba ng timbang.
Synovial sarcoma ay isang napaka-nakapanirang sakit, kaya ang mga unang sintomas ay dahilan upang magpatingin sa doktor.
Diagnosis ng patolohiya
Kadalasan, kahit na ang mga may karanasang doktor ay nagkakamali sa paggawa ng diagnosis, at ito ay puno ng mabilis na pagkasira sa kondisyon ng pasyente. Kasama sa kumpletong pagsusuri ang mga sumusunod na pamamaraan:
- X-ray ng apektadong joint.
- Angiographic na pagsusuri ng mga daluyan ng dugo.
- Mga diagnostic ng radioisotope upang matukoy ang pinakamaliit na foci ng akumulasyon ng mga malignant na selula.
- Biopsy ng neoplasm tissue.
- Ultrasound.
- CT o MRI.
- Laparoscopy.
- Cytological examination ng sample ng tumor.
- Chest X-ray para tingnan kung may metastases.
- Immunological analysismga tumor.
- Genetic test para masuri ang mga pagbabago sa mga chromosome.
Synovial sarcoma ng kasukasuan ng tuhod ay itinuturing na pinakakaraniwang uri ng patolohiya sa mga tumor na may ganitong uri.
Mga tampok ng paggamot
Therapy ng anumang malignant formation ay dapat mahaba at masinsinang. Nagbibigay ito ng mga sumusunod na yugto ng paggamot:
- Pagpapaopera. Dito ang malignant node ay tinanggal sa loob ng malusog na mga tisyu. Iyon ay, ang isa pang 2-4 cm ng mga normal na selula ay dapat na excised sa paligid ng tumor. Sa ilang mga kaso, maaaring kailanganin na alisin ang mga apektadong lymph node o ang buong joint. Upang maibalik ang functionality ng joint, ang pasyente ay sumasailalim sa operasyon upang palitan ang joint ng isang artipisyal na prosthesis.
- Radiation therapy. Ito ay ginagamit pangunahin kung ang tumor ay nag-metastasize na. Ang ganitong therapy ay ginagamit kapwa bago at pagkatapos ng operasyon. Sa unang kaso, ang pag-iilaw ay nakakatulong upang ihinto ang paglaki ng neoplasma at bawasan ang laki nito. Pagkatapos ng operasyon, ang therapy ay isinasagawa sa kaso ng pagtuklas ng mga metastases. Ang pasyente ay ipinapakita ng ilang mga kurso ng radiation, sa pagitan ng kung saan may mga pagitan. Ang paggamot ay tumatagal ng humigit-kumulang 4-6 na buwan.
- Chemical therapy. Ang synovial sarcoma stage 3 ay ginagamot sa ganitong paraan. Para sa therapy, ginagamit ang mga gamot tulad ng Adriamycin, Karminomycin. Ang ganitong paggamot ay maaaring maging epektibo lamang kung ang tumor ay sensitibo sa mga cytostatic na gamot.
Ang paggamot sa sakit ay hindi makapagbibigay ng 100% na garantiya na hindi na muling lilitaw ang tumor. Ngunit imposibleng hindi makagawa ng therapy.
Pagtataya at pag-iwas
Malignant synovioma sa karamihan ng mga kaso ay may mahinang pagbabala. Ang mga pasyente lamang kung saan ang patolohiya ay napansin sa unang yugto ng pag-unlad ay may mataas na pagkakataon na mabuhay. Ang porsyento sa kasong ito ay 80%.
Ang pinakakakila-kilabot na pagbabala ay nasa monophasic synovioma. Ang katotohanan ay kasama nito, ang mga metastases ay nabuo kaagad sa mga baga. Ang isang biphasic tumor ay maaaring matagumpay na magamot sa kalahati ng mga kaso.
Ang sakit ay sinamahan ng mabilis na pagbuo ng mga metastases, kaya kapag lumitaw ang mga unang sintomas, dapat kang tumakbo sa doktor. Synovioma ay itinuturing na isa sa mga pinaka-mapanganib na progresibong sakit, na kung saan ay diagnosed na higit pa at higit pa sa bawat taon. Ang Therapy ay hindi palaging nagagawang ganap na maalis ang patolohiya ng pasyente, ngunit ito ay magbibigay-daan sa kanya na medyo pahabain ang kanyang buhay.
Walang preventive scheme na magagarantiya sa pag-iwas sa pag-unlad ng sakit. Ngunit ang mga taong may genetic predisposition ay kailangang suriin taun-taon. Ngunit kahit na sa pinakamahirap na sitwasyon, hindi dapat mawalan ng pag-asa, dahil ang gamot ay hindi tumitigil. Manatiling malusog!
