Bakit maaaring magkaroon ng asul na sclera ang isang tao? Ang gayong hindi pangkaraniwang kulay ng mga puti ng mga mata ay dapat palaging nakababahala. Pagkatapos ng lahat, ito ay madalas na nagpapahiwatig ng malubhang problema sa kalusugan. Ang ganitong pangkulay ng sclera sa mga bata ay dapat na partikular na alalahanin. Ito ay maaaring sintomas ng malalang congenital disease. Sa ganitong mga kaso, kinakailangan na kumunsulta sa doktor sa lalong madaling panahon, lalo na kung ang pagpapakita na ito ay sinamahan ng iba pang mga paglihis sa kagalingan.
Mga sanhi ng pagkawalan ng kulay ng scleral
Bakit may mga taong asul ang mata? Kadalasan, ang gayong hindi pangkaraniwang lilim ay dahil sa ang katunayan na ang shell ng protina ng mga mata ay nagiging mas payat at ang mga daluyan ng dugo ay lumiwanag sa pamamagitan nito. Dito nagmumula ang mala-bughaw na kulay ng mga protina.
Mayroong iba pang mga pathological na kondisyon na nagpapakilala ng asul na sclera. Ang dahilan ng translucence ng mga daluyan ng dugo sa pamamagitan ng protina ay maaaring kakulangan ng collagen at connective tissue fibers sa mga tissue ng mata.
Maasul na kulayAng mga protina ay maaari ding maobserbahan na may labis na mucopolysaccharides sa katawan. Ang ganitong metabolic disorder ay maaaring magdulot ng immaturity ng connective tissue at transillumination ng mga daluyan ng dugo.
Gayunpaman, ang pagbabago sa kulay ng puti ng mata ay hindi palaging nagpapahiwatig ng patolohiya. Ang mala-bughaw na sclera ay maaaring maobserbahan sa mga matatandang tao. Ang dahilan nito ay mga pagbabagong nauugnay sa edad.
Minsan may asul na sclera sa isang bata sa mga unang buwan ng buhay. Ang sanggol ay ipinanganak na may ganitong katangian ng mga mata. Hindi ito palaging nagpapahiwatig ng isang sakit; sa ilang mga kaso, ang gayong sintomas ay nauugnay sa kakulangan ng pigment sa mga protina. Kung ang sanggol ay malusog, pagkatapos ay sa ika-anim na buwan ng buhay, ang kulay ng sclera ay na-normalize. Kung nagpapatuloy ang mala-bughaw na kulay ng protina, malamang na ito ay nagpapahiwatig ng mga genetic na sakit. Kasabay nito, ang sanggol ay mayroon ding iba pang mga pathological na sintomas, na nakadepende sa uri ng sakit.
Posibleng sakit
Sa anong mga pathologies nagkakaroon ng asul na sclera ang pasyente? Ang mga sakit na ito ay maaaring hatiin sa tatlong pangkat.
Ang unang pangkat ay kinabibilangan ng mga sakit na nangyayari sa mga sugat ng connective tissue. Kadalasan sila ay congenital at namamana. Kabilang sa mga sakit na ito ang:
- Lobstein-Van der Hewe syndrome;
- Marfan syndrome;
- elastic pseudoxanthoma;
- Koulen de Vries syndrome;
- Ehlers-Danlos syndrome.
Ito ay medyo bihirang mga pathologies. Sa kanila, madalas na nakikita ang asul na sclera sa isang sanggol mula sa kapanganakan.
Ang pangalawang pangkat ay kinabibilangan ng mga sakit sa dugo at buto:
- iron deficiency anemia;
- Diamond-Blackfan anemia;
- kakulangan sa acid phosphatase;
- Paget's disease.
Sa mga pathologies na ito, ang asul na kulay ng sclera ay sanhi ng mga degenerative na pagbabago sa cornea ng mata at pagkasira ng connective tissue.
Kabilang sa ikatlong pangkat ang mga sakit sa mata:
- myopia;
- glaucoma;
- scleromalacia.
Ang mga pathology na ito ay hindi systemic at hindi nakakaapekto sa connective tissue.
Lobstein-Van der Hewe Syndrome
Ang sakit na ito ay dapat isaalang-alang nang hiwalay. Ito ang pinakakaraniwang sanhi ng congenital discoloration ng mga puti ng mata. Tinatawag ng mga doktor ang patolohiya na ito na blue sclera syndrome. Ito ang pinakakapansin-pansin, ngunit malayo sa tanging pagpapakita ng sakit na ito.
Ang sakit na ito ay congenital. Ayon sa medikal na istatistika, isang bata sa 50,000 bagong panganak ang dumaranas ng sindrom na ito. Ang sanggol ay ipinanganak na may maasul na kulay ng mga puti ng mata, na hindi nawawala sa paglipas ng panahon. Ang isang larawan ng asul na sclera ng pasyente ay makikita sa ibaba.
Bukod dito, ang mga pasyente ay may mga sumusunod na abnormalidad:
- prone sa madalas na bali;
- skeletal bone deformities;
- masamang pandinig;
- mga depekto sa puso;
- mga depekto sa istruktura ng kalangitan (cleft palate).
Lobstein-Van der Hewe syndrome ay nahahati sa 3 uri (depende sa kurso):
- Sa unang kaso, magaganap ang matinding pagkabali ng butosa panahon ng prenatal, gayundin sa panahon ng panganganak. Sa kasong ito, madalas na nabanggit ang pagkamatay ng pangsanggol. Ang mga sanggol na ipinanganak na buhay ay kadalasang namamatay sa maagang pagkabata.
- Sa pangalawang kaso, ang mga bali ay nangyayari sa pagkabata. Ang anumang walang ingat na paggalaw ng sanggol ay maaaring humantong sa dislokasyon. Ang pagbabala para sa buhay ay mas pabor kaysa sa unang kaso, ngunit ang madalas na bali ay nagdudulot ng matinding deformidad ng buto.
- Sa ikatlong kaso, ang mga bali ay nangyayari sa edad na 2-3 taon. Sa pamamagitan ng pagdadalaga, ang hina ng buto ay makabuluhang nabawasan. Ito ang pinakakanais-nais na kurso ng patolohiya.
Imposibleng ganap na pagalingin ang gayong patolohiya, dahil nauugnay ito sa pinsala sa mga gene. Maaari ka lamang magsagawa ng symptomatic therapy upang maibsan ang kondisyon ng pasyente.
Mga sakit sa connective tissue
Pathologies ng connective tissue, kung saan nakikita ang asul na sclera, ay congenital din. Kinakailangang bigyang pansin ang mga kasamang sintomas:
- Marfan syndrome. Ang ganitong mga pasyente ay nailalarawan sa pamamagitan ng mataas na tangkad, malaking haba ng braso at payat. Ang mga pasyente ay nabawasan ang paningin, isang deformed spine, at mga abnormalidad sa puso. Ang asul na kulay ng sclera ay hindi palaging kapansin-pansin mula sa kapanganakan, kung minsan ang mga puti ng mata ay nagbabago ng kulay habang umuunlad ang fibrous tissue lesion.
- Coolen de Vries syndrome. Ito ay isang bihirang chromosomal anomalya. Ang mga may sakit na bata ay may mga karamdaman sa istraktura ng mukha: isang hindi regular na hugis ng ilong, nakausli na mga tainga, isang makitid na palpebral fissure. Ang pag-unlad ng psychomotor ay nahuhuli sa pamantayan. kalahatimga pasyenteng dumaranas ng epileptic seizure.
- Elastic pseudoxanthoma. Ang namamana na sakit na ito ay nakakaapekto sa balat at mata. Kadalasang nabubuo ang mga papules sa epidermis. Ang balat ng pasyente ay mukhang malabo at madaling lumubog. Dahil dito, ang mga pasyente ay mukhang mas matanda kaysa sa kanilang edad. Bilang karagdagan sa asul na sclera, ang iba pang mga anomalya sa mata ay makikita sa mga pasyente. Ang mga guhit ay matatagpuan sa retina, madalas na napapansin ang mga pagdurugo sa mga puti ng mata.
- Ehlers-Danlos Syndrome. Ang congenital disease na ito ay nakakaapekto sa mga kasukasuan, balat at mga daluyan ng dugo. Ang mga pasyente ay may labis na kadaliang kumilos at kakayahang umangkop ng mga kasukasuan, na kadalasang humahantong sa mga dislokasyon. Kasabay nito, ang pag-unlad ng motor ng bata ay naantala dahil sa mahinang tono ng kalamnan. Ang balat ng mga pasyente ay madaling masira, at ang mga sugat ay naghihilom nang napakabagal.
Pathologies ng dugo at buto
Ang iba't ibang uri ng anemia ay humahantong sa isang mala-bughaw na kulay sa sclera. Ang kakulangan ng hemoglobin ay nakakaapekto sa kondisyon ng connective tissue. Ang kondisyong ito ay sinamahan ng kahinaan, pagkahilo, pagtaas ng pagkapagod. Ang kulay ng balat ng pasyente ay nagiging maputla na may maberde na kulay.
Diamond-Blackfan anemia ay namamana. Bilang karagdagan sa mga sintomas sa itaas, ito ay sinasamahan ng mga congenital anomalya: maliit na sukat ng bungo, lumulutang na talukap ng mata, strabismus, at bansot na paglaki ng bata.
Nangyayari ang matinding anemia na may congenital acid phosphatase deficiency. Ang sakit na ito sa mga bagong silang ay sinamahan ng matinding pagsusuka, pagbaba ng presyon ng dugo, at kombulsyon. Ang pagbabala ng sakit ay lubhang hindi kanais-nais, ang mga bata ay namamatay bago ang edad na 1 taon.
Ang dahilan ng mala-bughaw na kulay ng sclera ay maaaring sakit ng Paget. Ito ay isang nagpapaalab na sakit ng mga buto, na sinamahan ng sakit at mga deformidad ng balangkas. Pinapataas nito ang antas ng alkaline phosphatase sa dugo, na humahantong sa anemia.
Mga sakit sa mata
Ang asul na kulay ng sclera kung minsan ay kasama ng mga sakit sa mata. Kung ang pasyente ay may mataas na antas ng myopia, kung gayon ang protina na shell ng mata ay nagiging napaka manipis. Ang parehong phenomenon ay nakikita sa congenital glaucoma.
Sa mga bihirang kaso, ang pagkawalan ng kulay ng mga puti ng mata ay maaaring iugnay sa scleromalacia. Ang sakit na ito ay pangunahing nakakaapekto sa mga matatanda. Lumilitaw ang mga nagpapaalab na nodule sa sclera, na pagkatapos ay necrotic. Ang sanhi ng sakit ay metabolic disorder at beriberi.
Diagnosis
Kapag nagbago ang kulay ng sclera, ang mga pasyente ay madalas na pumunta sa isang ophthalmologist. Gayunpaman, ang mga sakit sa mata ay bihirang nagdudulot ng mala-bughaw na kulay ng mga protina. Kadalasan, ito ay isang tanda ng mga pathology ng connective tissue o anemia. Samakatuwid, ang pasyente ay karaniwang nangangailangan ng konsultasyon sa iba pang mga espesyalista.
Sa paunang pagsusuri, ginagawa ng ophthalmologist ang mga sumusunod na pagsusuri:
- pagsusuri ng visual acuity sa isang espesyal na makina;
- fundus examination;
- pagsusukat ng intraocular pressure.
Ang karagdagang diagnosis ay depende sa sanhisintomas na ito. Kung pinaghihinalaang may connective tissue pathology o anemia, ang pasyente ay ire-refer sa isang geneticist, neurologist o hematologist. Pagkatapos ay magrereseta ang espesyalista ng mga pagsusuri depende sa iminungkahing diagnosis.
Paggamot
Ang asul na kulay ng sclera ay hindi isang hiwalay na sakit. Ito ay isa lamang sa mga palatandaan ng iba't ibang karamdaman. Samakatuwid, ang paggamot ay ganap na nakasalalay sa pinagbabatayan na patolohiya.
Ang mga sakit sa congenital connective tissue ay hindi ganap na mapapagaling. Samakatuwid, ang symptomatic therapy ay ipinahiwatig sa mga ganitong kaso.
Para sa iron deficiency anemia, inireseta ang mga iron supplement. Sa congenital na pagbaba ng hemoglobin, ipinapahiwatig ang mga corticosteroid hormones at red blood cell transfusion.
Kung ang mala-bughaw na kulay ng sclera ay nauugnay sa myopia, ang pagsusuot ng salamin o lens, laser vision correction o lens replacement surgery ay inirerekomenda. Kailangan din ang operasyon para sa congenital glaucoma at scleromalacia.
