Ano ang monkey fold? Ito ay isang espesyal na linya sa palad na matatagpuan sa isang maliit na bilang ng mga tao. Ang tampok na ito ay hindi isang patolohiya. Ngunit binibigyang pansin ng mga doktor ang katotohanan na ang gayong tudling sa braso ay minsan ay napapansin na may mga sakit na chromosomal at malformations. Sa maraming mga kaso, ito ay sinusunod sa mga malulusog na tao. Gayunpaman, kung ang linyang ito ay matatagpuan sa isang bagong panganak, dapat bigyan ng espesyal na pansin ang kalusugan ng naturang bata.
Ano ang linyang ito
Kadalasan, pinag-uusapan ng mga doktor at palmist ang tupi ng unggoy sa iyong palad. Ano ang ibig sabihin ng terminong ito?
Isasaalang-alang namin ang medikal at klinikal na implikasyon ng kahulugang ito. Sa itaas na bahagi ng palad ng tao, makikita ang dalawang pahalang na linya. Ito ang mga uka ng tatlong daliri at limang daliri. Sa chirology, tinatawag silang linya ng isip at linya ng puso. Sa karamihan ng mga tao, ang mga balat na ito ay matatagpuan nang hiwalay at hindi nagsalubong. Ang mga itomakikita ang mga tudling sa larawan sa ibaba.
Isang maliit na porsyento ng mga tao ang may mga linyang ito na pinagsama sa isa. Sa kasong ito, ang isang malawak na tudling ay tumatawid sa palad ng isang tao. Ang tampok na ito ay tinatawag na monkey crease sa iyong palad. Ang ganitong linya ay matatagpuan sa mga anthropoid primate. Ito ang dahilan ng pangalan ng fold. Kung hindi, ito ay tinatawag na linya ng Simian (mula sa salitang Ingles na Simian - "tulad ng unggoy"). Ang isang larawan ng monkey fold ay makikita sa ibaba.
Masasabing isang linya lamang ang nasa palad ng isang tao sa halip na tatlo. Ginagamit din ang terminong "four-finger furrow". Ang ganitong fold sa isang kamay ay sinusunod sa 4% ng mga tao, at sa dalawa - sa 1%. Mas karaniwan ito sa mga lalaki kaysa sa mga babae.
Mga sakit sa embryogenesis
Ang pagbuo ng mga pattern ng balat sa mga palad ng isang tao ay nangyayari sa ikatlong buwan ng pagbuo ng fetus. Sa panahong ito, ang hindi pa isinisilang na bata ay maaaring magkaroon ng tiklop ng unggoy sa kamay.
Ang ganitong feature ay maaaring mamana sa mga magulang. Sa kasong ito, hindi ito nagpapahiwatig ng anumang mga sakit. Ngunit kadalasan ang gayong transverse furrow ay nagpapahiwatig ng mga paglabag sa embryogenesis. Kasama ng abnormal na pagbuo ng mga pattern ng balat sa fetus, maaaring maobserbahan ang iba pang abnormalidad.
Ang linya ng Simian ay isang uri ng anomalya sa pag-unlad. Ang ganitong pagbuo ng mga fold ng balat sa iyong palad ay hindi maaaring ituring na pamantayan. Kung sa parehong oras ang hindi pa isinisilang na bata ay walang anumang iba pang mga anomalya, pagkatapos ay tulad ng isang pattern ng balat saang mga palad ay hindi mapanganib. Ngunit kadalasan ang feature na ito ay pinagsama sa mas mapanganib na mga malformation.
Down Syndrome
Monkey fold ay nangyayari sa 40-50% ng mga pasyenteng may Down syndrome. Karaniwan ang tampok na ito ay nabanggit lamang sa isang banda. Ang Down syndrome ay tumutukoy sa mga congenital chromosomal abnormalities. Ang sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng mental retardation ng iba't ibang antas. Ang mga pasyente ay may katangiang hitsura: patag na mukha, maikling bungo, pahilig na mga mata.
Iba pang congenital pathologies
Ang linyang Simian ay matatagpuan sa karamihan ng mga batang may Patau syndrome. Ito ay isang malubhang congenital pathology na nailalarawan sa pamamagitan ng maraming malformations. Sa karamihan ng mga kaso, ang mga bata ay namamatay bago ang edad na 1.
AngMonkey fold sa isang braso ay kadalasang nakikita sa mga pasyenteng may Noonan syndrome. Ang mga pasyente ay may maikling tangkad, naantala ang pagdadalaga, mga depekto sa puso, at mga deformidad sa dibdib. Maaaring manatiling normal ang intelektwal na pag-unlad, sa ilang pasyente ay may kapansanan ang pag-unlad ng pag-iisip.
Ang Monkey fold ay nangyayari rin sa mga lalaking may Klinefelter syndrome. Ito ay isang congenital disease kung saan ang isang batang lalaki ay may tumaas na bilang ng mga babaeng X chromosome. Ang mga pagpapakita ng sakit na ito ay karaniwang napapansin sa pagbibinata. Ang batang lalaki ay may matangkad na tangkad, gynecomastia at mga sakit sa pagdadalaga.
Gayunpaman, ang gayong katangian ng mga tudling sa iyong palad ay hindi palaging nagpapahiwatig ng mga abnormalidad ng chromosomal. Ito ay nangyayari sa 7% ng mga kababaihan na nagdurusa mula sa congenital abnormalities saang istraktura ng matris.
Gayundin, ang linya ng Simian ay sinusunod sa mga taong may mga depekto sa puso. Sa kasong ito, bahagyang inilipat ito sa tuktok ng palad.
Lagi ba itong nagpapahiwatig ng karamdaman
Maaari bang masuri ang tupi ng unggoy sa iyong palad? Ang tampok na ito ay hindi palaging isang tanda ng sakit. Ang linya ng Simian ay matatagpuan din sa ganap na malusog na mga tao na hindi nagdurusa sa anumang mga pathologies. Sa kanyang sarili, ang nakahalang na tudling ay hindi isang sakit, maaari lamang itong maging isa sa mga sintomas ng isang congenital ailment.
Ang sintomas na ito lamang ay hindi sapat upang masuri ang sakit. Ang tampok na ito ay dapat isaalang-alang lamang kasama ng iba pang mga pagpapakita ng genetic disorder.
Diagnosis
Ano ang gagawin kung ang isang bagong panganak ay may nakahalang na tudling sa kanyang palad? Kung sa parehong oras ang bata ay walang anumang iba pang mga abnormalidad, kung gayon ang sintomas na ito ay hindi dapat maging sanhi ng pag-aalala. Hindi ito nangangahulugan na ang sanggol ay ipinanganak na may sakit. Gayunpaman, inirerekomenda ng mga doktor ang pagsusuri ng dugo para sa isang karyotype. Nakikita ng pagsubok na ito ang mga abnormalidad ng chromosomal na may mataas na katumpakan.
Dapat magsagawa ng pagsusuri sa dugo, dahil may mga mosaic na anyo ng mga chromosomal disorder. Ang mga ito ay hindi palaging sinamahan ng binibigkas na mga sintomas at mga pagbabago sa hitsura ng bagong panganak. Lumilitaw lamang ang mga mosaic disturbance sa paglipas ng panahon. Sa kasong ito, ang transverse furrow sa palad ay maaaring ang tanging tanda ng patolohiya, at ipinapayong sumailalim sa karagdagang pagsusuri. Dapat tandaan na ang tampok na itoay nagpapahiwatig ng 45% na posibilidad na magkaroon ng Down syndrome.
Kung ang bata ay may iba pang halatang palatandaan ng genetic anomaly, kung gayon ang presensya o kawalan ng linya ng Simian ay hindi mahalaga para sa diagnosis.
Kung ang gayong tupi sa iyong palad ay naobserbahan sa isang may sapat na gulang, kung gayon kapag nagpaplano ng panganganak, inirerekomenda siyang bisitahin ang genetika. Ang konsultasyon sa isang espesyalista ay kinakailangan, kahit na ang pasyente ay nakakaramdam ng ganap na malusog. Mahalaga ito para sa kalusugan ng kanyang mga magiging anak.
Paggamot
Ang pagkakaroon ng nakahalang na tudling sa iyong palad ay maaaring isa lamang sa mga sintomas ng mga chromosomal disorder. Samakatuwid, kailangang gamutin ang pinag-uugatang sakit.
Karamihan sa mga genetic anomalya ay hindi ganap na nalulunasan. Ang modernong gamot ay hindi makakaapekto sa komposisyon ng mga chromosome. Gayunpaman, kinakailangang itama ang mga congenital disorder sa napapanahong paraan:
- Sa Down syndrome, kailangang paunlarin ang kakayahan sa pagsasalita at komunikasyon ng sanggol mula sa murang edad. Mahalaga rin na bigyang-pansin ang kalusugan ng bata. Ang ganitong mga bata ay madalas na nagdurusa sa mga depekto sa puso, at mayroon ding mga problema sa mga kalamnan at kasukasuan. Samakatuwid, ang bata ay dapat na regular na inoobserbahan ng isang pediatrician.
- Sa Noonan syndrome, binibigyan ng hormone replacement therapy ang isang teenager. Ito ay nagpapahintulot sa iyo na mapabilis ang naantalang sekswal na pag-unlad. Ang mga aktibidad sa pag-unlad ay ipinahiwatig sa murang edad, dahil ang mga naturang bata ay maaaring makaranas ng mental retardation.
- Sa Klinefelter's syndrome, ipinahiwatig ang mga paghahanda ng testosterone. Kung ang isang lalaki o binata ay may mga senyales ng gynecomastia, tapos na ang plastic surgery.
- Ang Patau's syndrome ay halos hindi magagamot. Ang malubhang sakit na ito ay may napakahinang pagbabala. Ang pangangalagang medikal para sa isang bata ay binubuo lamang ng patuloy na pagsubaybay sa kanyang kondisyon at sintomas ng paggamot.
Pag-iwas
Ang linya ng Simian ay kadalasang nakikita sa mga chromosomal na sakit. Sa ngayon, ang pag-iwas sa naturang mga anomalya ay hindi pa nabuo. Gayunpaman, ang mga naturang pathologies sa hindi pa isinisilang na bata ay maaaring matukoy gamit ang prenatal diagnostics.
Bawat buntis ay dapat na masuri. Ang ganitong survey ay nagpapahintulot sa iyo na makilala ang mga abnormalidad ng chromosomal sa yugto ng pag-unlad ng intrauterine. Ang screening ay partikular na ipinahiwatig para sa mga pasyente na higit sa 35 taong gulang. Pagkatapos ng lahat, ang mga batang may Down syndrome at iba pang congenital disorder ay mas madalas na isinilang sa mga kababaihan sa huling bahagi ng edad ng reproductive.
